Merkmal
Gout
Recurrent attacks of acute inflammatory arthritis of a joint or set of joints caused by elevated levels of uric acid in the blood which crystallize and are deposited in joints, tendons, and surrounding tissues.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Gouty arthritis
- Körpersystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
Read the genes linked to Gout, and the rest of your genome, with one test.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellen22 Gene mit Gout verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Gout auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| APOA4apolipoprotein A4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC17A3solute carrier family 17 member 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UMODuromodulin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| APOEapolipoprotein E | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ANK1ankyrin 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Selten (1–4 %) | In 3 Erkrankungen |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen