Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Gen

GNB2

G protein subunit beta 2

Sammanfattning

Cytogenetisk position
7q22.1
Koordinater
Kromosom 7: 100 673 740–100 679 169 (GRCh38)
Exoner
10 exoner på 5,4 kb
Protein
340 aminosyror
MANE Select-transkript
ENST00000303210.9NM_005273.4
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

ReferensgenomGRCh38

Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser GNB2 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är GNB2 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
Kromosom 7, med en parentes där GNB2 finns. GNB2 och 41 gener i närheten på kromosom 7, från 100 176 455 till 101 176 454.Kromosom 77q22.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3100,2 Mb100,4 Mb100,6 Mb100,8 Mb101 MbGPC2: 100 169 602–100 177 389, bakåt-strängGPC2STAG3: 100 177 563–100 214 387, framåt-strängSTAG3: 100 205 357–100 221 488, framåt-strängPVRIG: 100 218 241–100 221 490, framåt-strängPVRIGSPDYE3: 100 307 702–100 322 372, framåt-strängSPDYE3PILRB: 100 351 627–100 367 831, framåt-strängPILRBPILRA: 100 367 530–100 400 098, framåt-sträng: 100 397 577–100 434 107, framåt-strängZCWPW1: 100 400 826–100 428 992, bakåt-strängMEPCE: 100 428 322–100 435 138, framåt-strängMEPCEPPP1R35: 100 435 261–100 436 546, bakåt-strängPPP1R35SPACDR: 100 456 620–100 464 277, bakåt-strängSPACDRTSC22D4: 100 466 508–100 479 257, bakåt-strängTSC22D4: 100 478 099–100 478 170, bakåt-strängNYAP1: 100 483 605–100 494 802, framåt-strängNYAP1AGFG2: 100 539 169–100 569 429, framåt-strängAGFG2SAP25: 100 572 228–100 573 916, bakåt-strängLRCH4: 100 574 011–100 586 236, bakåt-strängLRCH4FBXO24: 100 583 982–100 601 117, framåt-strängPCOLCE: 100 602 321–100 608 175, framåt-strängPCOLCEMOSPD3: 100 612 102–100 616 004, framåt-strängMOSPD3TFR2: 100 620 416–100 642 779, bakåt-strängTFR2ACTL6B: 100 643 097–100 656 458, bakåt-strängACTL6BGNB2: 100 673 740–100 679 169, framåt-strängGNB2GIGYF1: 100 679 505–100 694 481, bakåt-strängGIGYF1POP7: 100 695 902–100 708 628, framåt-strängPOP7EPO: 100 720 465–100 723 700, framåt-strängEPOZAN: 100 733 595–100 797 797, framåt-strängZANEPHB4: 100 802 563–100 827 584, bakåt-strängEPHB4SLC12A9: 100 826 820–100 867 017, framåt-strängSLC12A9TRIP6: 100 867 126–100 873 524, framåt-strängTRIP6SRRT: 100 875 065–100 888 664, framåt-strängSRRTUFSP1: 100 888 721–100 889 715, bakåt-strängUFSP1ACHE: 100 889 993–100 897 022, bakåt-strängMUC3A: 100 949 414–100 968 348, framåt-strängMUC3AMUC12: 100 969 431–101 018 940, framåt-strängMUC12MUC17: 101 020 072–101 058 859, framåt-strängMUC17TRIM56: 101 085 234–101 097 967, framåt-strängTRIM56SERPINE1: 101 122 158–101 139 263, framåt-strängSERPINE1AP1S1: 101 154 352–101 161 596, framåt-strängAP1S1VGF: 101 162 509–101 167 245, bakåt-strängVGFNAT16: 101 170 496–101 180 301, bakåt-strängNAT16Diagram över GNB2: 10 exoner på framåt-strängen av kromosom 7Exon 5: 4 kända sjukdomsorsakande ställenExon 6: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 9: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 1: 100 673 740–100 673 923, 184 baserExon 2: 100 676 177–100 676 322, 146 baserExon 3: 100 676 535–100 676 573, 39 baserExon 4: 100 676 693–100 676 799, 107 baserExon 5: 100 677 352–100 677 415, 64 baserExon 6: 100 677 498–100 677 660, 163 baserExon 7: 100 677 752–100 677 818, 67 baserExon 8: 100 678 098–100 678 299, 202 baserExon 9: 100 678 398–100 678 614, 217 baserExon 10: 100 678 695–100 679 169, 475 baser123456789105′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 1,7 kb av genens 5,4 kb, och 1 023 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest GNB2

6

positioner i GNB2 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

En helgenomsanalys täcker alla 5,4 kb av GNB2, med introner inräknade, inte bara de 1,7 kb exoner.

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). GNB2-genen: G protein subunit beta 2. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/gnb2

Vancouver

Dante Labs. GNB2-genen: G protein subunit beta 2 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/gnb2

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test