Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Gen

RFX7

regulatory factor X7

Sammanfattning

Cytogenetisk position
15q21.3
Koordinater
Kromosom 15: 56 087 280–56 243 879 (GRCh38)
Exoner
10 exoner på 156,6 kb
Protein
1 460 aminosyror
Även känd som
FLJ12994
Tidigare symboler
RFXDC2
MANE Select-transkript
ENST00000559447.8NM_022841.7
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

ReferensgenomGRCh38

Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.

Kuraterad rapport som är relevant för denna gen

    Så är RFX7 uppbyggd

    • Kodande sekvens
    • Otranslaterad region
    • Intron
    • Transkriptionsriktning
    • Kända sjukdomsorsakande ställen
    • Sträckor som korta läsningar har svårt för
    Kromosom 15, med en parentes där RFX7 finns. RFX7 och 6 gener i närheten på kromosom 15, från 55 665 580 till 56 665 579.Kromosom 1515q21.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.355,8 Mb56 Mb56,2 Mb56,4 Mb56,6 MbPRTG: 55 611 544–55 743 203, bakåt-strängPRTGNEDD4: 55 826 917–55 993 660, bakåt-strängNEDD4RFX7: 56 087 280–56 243 879, bakåt-strängRFX7TEX9: 56 243 971–56 445 997, framåt-strängTEX9MNS1: 56 421 544–56 465 168, bakåt-strängMNS1ZNF280D: 56 630 164–56 734 086, bakåt-strängZNF280D: 56 652 488–56 918 571, bakåt-strängDiagram över RFX7: 10 exoner på bakåt-strängen av kromosom 15Exon 10: 9 kända sjukdomsorsakande ställenExon 2: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 10: 56 087 280–56 096 620, 9 341 baserExon 9: 56 098 081–56 098 376, 296 baserExon 8: 56 101 359–56 101 566, 208 baserExon 7: 56 102 169–56 102 253, 85 baserExon 6: 56 103 554–56 103 670, 117 baserExon 5: 56 142 778–56 142 900, 123 baserExon 4: 56 144 401–56 144 483, 83 baserExon 3: 56 179 270–56 179 303, 34 baserExon 2: 56 243 125–56 243 287, 163 baserExon 1: 56 243 445–56 243 879, 435 baser10515′3′

    Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

    Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

    Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

    Exoner utgör 10,9 kb av genens 156,6 kb, och 4 383 av dessa baser kodar för proteinet.

    Så läser ett genomtest RFX7

    11

    positioner i RFX7 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

    Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

    En helgenomsanalys täcker alla 156,6 kb av RFX7, med introner inräknade, inte bara de 10,9 kb exoner.

    Varifrån detta kommer

    • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
    • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
    • GenCC och ClinGen, släppt 2026-10-16: vilka tillstånd genen är kopplad till och hur starkt kopplingen är.
    • ACMG:s lista över sekundära fynd, SF v3.2.
    • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
    • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
    • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

    Citera den här sidan

    APA

    Dante Labs. (u.å.). RFX7-genen: regulatory factor X7. Hämtad 16 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/rfx7

    Vancouver

    Dante Labs. RFX7-genen: regulatory factor X7 [Internet]. [citerad 16 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/rfx7

    Ett test. Ett helt liv av svar.

    Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

    Beställ mitt Genome Test