Egenskap
Non-obstructive azoospermia
Absence of any measurable level of sperm in his semen, resulting from a defect in the production of spermatozoa in the testes. This can be differentiated from obstructive azoospermia on the basis of testicular biopsy.
Sammanfattning
- Även kallad
- Testicular azoospermia
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
Read the genes linked to Non-obstructive azoospermia, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test69 gener kopplade till Non-obstructive azoospermia
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Non-obstructive azoospermia förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ATG4Dautophagy related 4D cysteine peptidase | Alltid | I 1 tillstånd |
| FANCMFA complementation group M | Alltid | I 2 tillstånd |
| KASH5KASH domain containing 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| MSH4mutS homolog 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MSH5mutS homolog 5 | Alltid | I 2 tillstånd |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Alltid | I 2 tillstånd |
| RNF212ring finger protein 212 | Alltid | I 2 tillstånd |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SPATA22spermatogenesis associated 22 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Alltid | I 2 tillstånd |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Alltid | I 2 tillstånd |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Alltid | I 2 tillstånd |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Alltid | I 2 tillstånd |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DAZ1deleted in azoospermia 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DAZ2deleted in azoospermia 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DAZ3deleted in azoospermia 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DAZ4deleted in azoospermia 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DDX3YDEAD-box helicase 3 Y-linked | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FBXO43F-box protein 43 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
Visa 29 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KISS1RKISS1 receptor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KLHL10kelch like family member 10 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PROK2prokineticin 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RBMY1A1RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TEX11testis expressed 11 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| TSPY1testis specific protein Y-linked 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| USP9Yubiquitin specific peptidase 9 Y-linked | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| WDR11WD repeat domain 11 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor