Egenskap
Abnormal sperm development
Kliniskt namn: Abnormal spermatogenesis
Incomplete maturation or aberrant formation of the male gametes.
Sammanfattning
- Även kallad
- Impaired spermatogenesis
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Abnormal sperm development, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test64 gener kopplade till Abnormal sperm development
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Abnormal sperm development förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CATSPER2cation channel sperm associated 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| STRCstereocilin | Alltid | I 1 tillstånd |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DAZ1deleted in azoospermia 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DAZ2deleted in azoospermia 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DAZ3deleted in azoospermia 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DAZ4deleted in azoospermia 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DDX3YDEAD-box helicase 3 Y-linked | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FANCMFA complementation group M | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FBXO43F-box protein 43 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KLHL10kelch like family member 10 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MSH5mutS homolog 5 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RBMY1A1RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RNF212ring finger protein 212 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
Visa 24 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| TEX11testis expressed 11 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TSPY1testis specific protein Y-linked 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| USP9Yubiquitin specific peptidase 9 Y-linked | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ATMATM serine/threonine kinase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CDC20cell division cycle 20 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CHEK1checkpoint kinase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| KPNA7karyopherin subunit alpha 7 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| LHBluteinizing hormone subunit beta | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MOSMOS proto-oncogene, serine/threonine kinase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NLRP2NLR family pyrin domain containing 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NLRP5NLR family pyrin domain containing 5 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NLRP7NLR family pyrin domain containing 7 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PADI6peptidyl arginine deiminase 6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PANX1pannexin 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PATL2PAT1 homolog 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TLE6TLE family member 6, subcortical maternal complex member | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TUBB8tubulin beta 8 class VIII | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| WEE2WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ZFP36L2ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor