Egenskap
Obstructive azoospermia
Absence of any measurable level of sperm in his semen, resulting from post-testicular obstruction or retrograde ejaculation. This can be differentiated from obstructive azoospermia on the basis of testicular biopsy.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Obstructive azoospermia, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test39 gener kopplade till Obstructive azoospermia
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Obstructive azoospermia förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CLDN2claudin 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ADGRG2adhesion G protein-coupled receptor G2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FANCMFA complementation group M | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FBXO43F-box protein 43 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KLHL10kelch like family member 10 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MSH5mutS homolog 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RNF212ring finger protein 212 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TEX11testis expressed 11 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor