Gen

ZFPM2

zinc finger protein, FOG family member 2

Cytogenetisk position: 8q23
Koordinater: Kromosom 8: 105 318 438–105 804 539 (GRCh38)
Exoner: 8 exoner på 486,1 kb
Protein: 1 151 aminosyror
Arvsgång: Autosomalt dominant
Även känd som: PRDM19, FOG2, hFOG-2, ZNF89B
MANE Select-transkript: ENST00000407775.7NM_012082.4
Lokustyp: gene with protein product

Mycket hög
Säker
Låg
Mycket låg

ReferensgenomGRCh38hg38

Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.

Läs ZFPM2, och resten av ditt genom, med ett test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

46,XY-variationer i könsutveckling och gonadal dysgenesi
- 46,XY komplett gonadal dysgenesi (Swyer syndrom)
  Ett tillstånd där personer med XY-kromosomer har outvecklade strängformade gonader och ett kvinnligt utseende, orsakat av varianter i SRY, NR5A1, MAP3K1, DHH och andra gener.
  - 1 GenCC-bedömare klassar den som definitiv eller stark
  Vad kunskapen förändrar
  Strängformade gonader medför en hög risk för gonadoblastom, så borttagning rekommenderas vanligtvis, och hormonersättning behövs under puberteten.
- 46,XY-variationer i könsutveckling
  Tillstånd hos personer med XY-kromosomer där utvecklingen av gonader eller könsorgan är avvikande, orsakade av varianter i gener som SRD5A2, HSD17B3, NR5A1, MAP3K1, DHH, WT1, CYP11A1 och LHCGR.
  - 1 GenCC-bedömare klassar den som definitiv eller stark
  Vad kunskapen förändrar
  En diagnos styr hormonbehandling, fertilitetsrådgivning och, när dysgenetiska gonader innehåller Y-material, bedömning av risken för gonadtumörer.
Medfödd diafragmabråck (monogen)
- Medfödd diafragmabråck
  Ofullständig bildning av diafragman som finns redan vid födseln och som i en minoritet av familjer kopplas till enskilda gener, till exempel ZFPM2, GATA4, NR2F2, ALDH1A2 eller PLS3, ofta med ofullständig penetrans.
  - ClinGen bedömer kopplingen som definitiv
  - 3 GenCC-bedömare klassar den som definitiv eller stark
  Vad kunskapen förändrar
  Kunskapen är framför allt relevant för familjeplanering, eftersom den kan ge underlag för risken att få barn med samma tillstånd och för möjligheten till fosterdiagnostisk ultraljudsundersökning i en framtida graviditet.
Fallots tetralogi
- Autosomalt dominant
  Fallots tetralogi är en medfödd hjärtmissbildning som består av en kommunikation mellan hjärtkamrarna, även kallad kammarseptumdefekt, obstruktion av högerkammarens utflödesbana, överridning av kammarseptum av aortaroten samt hypertrofi av högerkammaren.
  - 1 GenCC-bedömare klassar den som definitiv eller stark

Bredare grupperingar

Hypertrofisk kardiomyopati
- Autosomalt dominant
  En av 62 gener kopplade till den
  Ett tillstånd där hjärtmuskeln är förtjockad utan någon uppenbar orsak. Förtjockningen är i regel asymmetrisk och kan vara förknippad med obstruktion av utflödesbanan från kammaren.
  - 1 GenCC-bedömare klassar den som definitiv eller stark
  Vad kunskapen förändrar
  Betablockerare, icke-dihydropyridin-kalciumkanalblockerare, begränsning av fysisk aktivitet, genetisk rådgivning

Nedärvning

Autosomalt dominant: En förändrad kopia, från någon av föräldrarna, räcker. En förälder som har en sådan för den vidare till varje barn med en chans på en av två.

Så är ZFPM2 uppbyggd

Kodande sekvens
Otranslaterad region
Intron
Transkriptionsriktning
Kända sjukdomsorsakande ställen
Sträckor som korta läsningar har svårt för

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 5 kb av genens 486,1 kb, och 3 456 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest ZFPM2

positioner i ZFPM2 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

En helgenomsanalys täcker alla 486,1 kb av ZFPM2, med introner inräknade, inte bara de 5 kb exoner.

Egenskaper kopplade till ZFPM2

Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som ZFPM2 kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.

Abnormality of the genitourinary system

Visa ytterligare 21 egenskaper

Abnormality of the endocrine system

Visa ytterligare 2 egenskaper

Abnormality of the musculoskeletal system

Abnormality of the respiratory system

Abnormality of head or neck

Abnormality of the cardiovascular system

Abnormality of the nervous system

Abnormality of limbs

Abnormality of the integument

Externa länkar

Genposter

Transkript

Protein

Varianter

Klinisk

Varifrån detta kommer

HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
GenCC och ClinGen, släppt 2026-10-16: vilka tillstånd genen är kopplad till och hur starkt kopplingen är.
ACMG:s lista över sekundära fynd, SF v3.2.
ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). ZFPM2-genen: zinc finger protein, FOG family member 2. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/zfpm2

Vancouver

Dante Labs. ZFPM2-genen: zinc finger protein, FOG family member 2 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/zfpm2

Ett test. Ett helt liv av svar.