Gen
MEIOB
meiosis specific with OB-fold
- HGNC 28569↗(öppnas i en ny flik)
- Ensembl-gen ENSG00000162039↗(öppnas i en ny flik)
- NCBI Gene 254528↗(öppnas i en ny flik)
Sammanfattning
- Cytogenetisk position
- 16p13.3
- Koordinater
- Kromosom 16: 1 833 986–1 872 164 (GRCh38)
- Exoner
- 14 exoner på 38,2 kb
- Protein
- 471 aminosyror
- Även känd som
- MGC35212
- Tidigare symboler
- C16orf73
- MANE Select-transkript
- ENST00000325962.9NM_001163560.3
- Lokustyp
- gene with protein product
- Mycket hög
- Säker
- Låg
- Mycket låg
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Läs MEIOB, och resten av ditt genom, med ett test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome TestKuraterade rapporter som är relevanta för denna gen
Kvinnlig infertilitet
Nedsatt eller frånvarande förmåga hos en kvinna att bli gravid.
- 1 GenCC-bedömare klassar den som definitiv eller stark
Manlig infertilitet
Mannens oförmåga att befrukta en äggcell efter en angiven period av oskyddat samlag. Manlig sterilitet är permanent infertilitet.
- 2 GenCC-bedömare klassar den som definitiv eller stark
Så är MEIOB uppbyggd
- Kodande sekvens
- Otranslaterad region
- Intron
- Transkriptionsriktning
- Kända sjukdomsorsakande ställen
- Sträckor som korta läsningar har svårt för
Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.
Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.
Exoner utgör 1,9 kb av genens 38,2 kb, och 1 416 av dessa baser kodar för proteinet.
Så läser ett genomtest MEIOB
3
positioner i MEIOB där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen
Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.
En helgenomsanalys täcker alla 38,2 kb av MEIOB, med introner inräknade, inte bara de 1,9 kb exoner.
Gener kopplade till samma tillstånd
- FANCMFA complementation group MDelar 2 tillstånd
- SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1Delar 2 tillstånd
- STAG3STAG3 cohesin complex componentDelar 2 tillstånd
- SYCE1synaptonemal complex central element protein 1Delar 2 tillstånd
- ACTL9actin like 9Delar 1 tillstånd
- ANKRD31ankyrin repeat domain 31Delar 1 tillstånd
- ARMC2armadillo repeat containing 2Delar 1 tillstånd
- ATMATM serine/threonine kinaseDelar 1 tillstånd
- AURKCaurora kinase CDelar 1 tillstånd
- BCORL1BCL6 corepressor like 1Delar 1 tillstånd
- BMP15bone morphogenetic protein 15Delar 1 tillstånd
- BNC1basonuclin zinc finger protein 1Delar 1 tillstånd
Egenskaper kopplade till MEIOB
Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som MEIOB kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.
Externa länkar
Genposter
Transkript
Protein
Varifrån detta kommer
- HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
- MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
- GenCC och ClinGen, släppt 2026-10-16: vilka tillstånd genen är kopplad till och hur starkt kopplingen är.
- ACMG:s lista över sekundära fynd, SF v3.2.
- ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Citera den här sidan
Dante Labs. (u.å.). MEIOB-genen: meiosis specific with OB-fold. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/meiob
Dante Labs. MEIOB-genen: meiosis specific with OB-fold [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/meiob
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor