Gen
FGF17
fibroblast growth factor 17
- HGNC 3673↗(öppnas i en ny flik)
- Ensembl-gen ENSG00000158815↗(öppnas i en ny flik)
- NCBI Gene 8822↗(öppnas i en ny flik)
Sammanfattning
- Cytogenetisk position
- 8p21.3
- Koordinater
- Kromosom 8: 22 042 820–22 048 809 (GRCh38)
- Exoner
- 5 exoner på 6 kb
- Protein
- 216 aminosyror
- Även känd som
- FGF-13
- MANE Select-transkript
- ENST00000359441.4NM_003867.4
- Lokustyp
- gene with protein product
- Mycket hög
- Säker
- Låg
- Mycket låg
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Läs FGF17, och resten av ditt genom, med ett test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome TestKuraterad rapport som är relevant för denna gen
Hypogonadotropt hypogonadism
Onormal funktion i äggstockar eller testiklar på grund av otillräcklig hormonell stimulering från hypotalamus-hypofys-axeln.
- 2 GenCC-bedömare klassar den som definitiv eller stark
Så är FGF17 uppbyggd
- Kodande sekvens
- Otranslaterad region
- Intron
- Transkriptionsriktning
Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.
Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.
Exoner utgör 1,3 kb av genens 6 kb, och 651 av dessa baser kodar för proteinet.
Gener kopplade till samma tillstånd
- ANOS1anosmin 1Delar 1 tillstånd
- ARHGAP35Rho GTPase activating protein 35Delar 1 tillstånd
- CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7Delar 1 tillstånd
- CPEcarboxypeptidase EDelar 1 tillstånd
- DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17Delar 1 tillstånd
- FEZF1FEZ family zinc finger 1Delar 1 tillstånd
- FGF8fibroblast growth factor 8Delar 1 tillstånd
- FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Delar 1 tillstånd
- FOXA2forkhead box A2Delar 1 tillstånd
- FSHBfollicle stimulating hormone subunit betaDelar 1 tillstånd
- GH1growth hormone 1Delar 1 tillstånd
- GHRHRgrowth hormone releasing hormone receptorDelar 1 tillstånd
Egenskaper kopplade till FGF17
Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som FGF17 kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.
Abnormality of the endocrine system
- Hypogonadotropic hypogonadism
- Absence of pubertal development
- Absence of secondary sex characteristics
- Anterior hypopituitarism
- Decreased function of male gonad
- Decreased serum testosterone level
- Delayed puberty
- Female hypogonadism
Visa ytterligare 2 egenskaper
Abnormality of the musculoskeletal system
- Delayed bone maturation
- Low solidness and mass of the bones
- Osteopenia
- Osteoporosis
- Abnormal skeletal development
- Hypermobility of all joints
- Low muscle tone
- Muscle weakness
Visa ytterligare 2 egenskaper
Abnormality of the nervous system
- Anxiety
- Depression
- Abnormal gait
- Ataxia
- Difficulty articulating speech
- Epilepsy
- Hand mirror movements
- Leg paralysis
Visa ytterligare 1 egenskap
Externa länkar
Genposter
Transkript
Protein
Varifrån detta kommer
- HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
- MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
- GenCC och ClinGen, släppt 2026-10-16: vilka tillstånd genen är kopplad till och hur starkt kopplingen är.
- ACMG:s lista över sekundära fynd, SF v3.2.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Citera den här sidan
Dante Labs. (u.å.). FGF17-genen: fibroblast growth factor 17. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/fgf17
Dante Labs. FGF17-genen: fibroblast growth factor 17 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/fgf17
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor