Egenskap
Thin skin
Reduction in thickness of the skin, generally associated with a loss of suppleness and elasticity of the skin.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Thin skin, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test93 gener knyttet til Thin skin
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Thin skin forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CHUKcomponent of inhibitor of nuclear factor kappa B kinase complex | Alltid | I 1 tilstand |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Alltid | I 1 tilstand |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Alltid | I 2 tilstander |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Alltid | I 2 tilstander |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Alltid | I 3 tilstander |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Alltid | I 1 tilstand |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Alltid | I 2 tilstander |
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Svært ofte (80–99 %) | I 4 tilstander |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EDARectodysplasin A receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| GORABgolgin, RAB6 interacting | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KRT2keratin 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Svært ofte (80–99 %) | I 4 tilstander |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NFIXnuclear factor I X | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PEPDpeptidase D | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC39A13solute carrier family 39 member 13 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TP63tumor protein p63 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| TRAF6TNF receptor associated factor 6 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ARF1ARF GTPase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARFGEF2ARF guanine nucleotide exchange factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| C1Rcomplement C1r | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
Vis 53 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| C1Scomplement C1s | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CAV1caveolin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDH23cadherin related 23 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKD1protein kinase D1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PROCprotein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIa | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PROS1protein S | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RECQLRecQ like helicase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TNXBtenascin XB | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TP53tumor protein p53 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TSHZ3teashirt zinc finger homeobox 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DHX30DExH-box helicase 30 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IPO8importin 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MTAPmethylthioadenosine phosphorylase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMAD2SMAD family member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMAD3SMAD family member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WNT10AWnt family member 10A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| EDAectodysplasin A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GNASGNAS complex locus | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SATB2SATB homeobox 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker