Træk
Thin skin
Reduction in thickness of the skin, generally associated with a loss of suppleness and elasticity of the skin.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the integument
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Thin skin, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test93 gener knyttet til Thin skin
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Thin skin ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CHUKcomponent of inhibitor of nuclear factor kappa B kinase complex | Altid | I 1 tilstand |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Altid | I 1 tilstand |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Altid | I 2 tilstande |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Altid | I 2 tilstande |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Altid | I 3 tilstande |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Altid | I 1 tilstand |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Altid | I 2 tilstande |
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Meget ofte (80–99 %) | I 4 tilstande |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EDARectodysplasin A receptor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| GORABgolgin, RAB6 interacting | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KRT2keratin 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Meget ofte (80–99 %) | I 4 tilstande |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NFIXnuclear factor I X | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PEPDpeptidase D | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC39A13solute carrier family 39 member 13 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TP63tumor protein p63 | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| TRAF6TNF receptor associated factor 6 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ARF1ARF GTPase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARFGEF2ARF guanine nucleotide exchange factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| C1Rcomplement C1r | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
Vis 53 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| C1Scomplement C1s | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CAV1caveolin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDH23cadherin related 23 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKD1protein kinase D1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PROCprotein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIa | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PROS1protein S | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RECQLRecQ like helicase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TNXBtenascin XB | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TP53tumor protein p53 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TSHZ3teashirt zinc finger homeobox 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DHX30DExH-box helicase 30 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IPO8importin 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MTAPmethylthioadenosine phosphorylase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMAD2SMAD family member 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMAD3SMAD family member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WNT10AWnt family member 10A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| EDAectodysplasin A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GNASGNAS complex locus | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SATB2SATB homeobox 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger