Cecha
Thin skin
Reduction in thickness of the skin, generally associated with a loss of suppleness and elasticity of the skin.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the integument
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Thin skin, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test93 genów powiązanych z Thin skin
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Thin skin. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CHUKcomponent of inhibitor of nuclear factor kappa B kinase complex | Zawsze | W 1 chorobie |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Zawsze | W 1 chorobie |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Zawsze | W 2 chorobach |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Zawsze | W 2 chorobach |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Zawsze | W 3 chorobach |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Zawsze | W 1 chorobie |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EDARectodysplasin A receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FLNAfilamin A | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| GORABgolgin, RAB6 interacting | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KRT2keratin 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NFIXnuclear factor I X | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEPDpeptidase D | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC39A13solute carrier family 39 member 13 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TP63tumor protein p63 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| TRAF6TNF receptor associated factor 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ARF1ARF GTPase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARFGEF2ARF guanine nucleotide exchange factor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| C1Rcomplement C1r | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
Pokaż jeszcze 53 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| C1Scomplement C1s | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CAV1caveolin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDH23cadherin related 23 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKD1protein kinase D1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PROCprotein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIa | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PROS1protein S | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RECQLRecQ like helicase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNXBtenascin XB | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TP53tumor protein p53 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TSHZ3teashirt zinc finger homeobox 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DHX30DExH-box helicase 30 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IPO8importin 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MTAPmethylthioadenosine phosphorylase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMAD2SMAD family member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMAD3SMAD family member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WNT10AWnt family member 10A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EDAectodysplasin A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GNASGNAS complex locus | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SATB2SATB homeobox 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni