Egenskap
Thin skin
Reduction in thickness of the skin, generally associated with a loss of suppleness and elasticity of the skin.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Thin skin, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test93 gener kopplade till Thin skin
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Thin skin förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CHUKcomponent of inhibitor of nuclear factor kappa B kinase complex | Alltid | I 1 tillstånd |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Alltid | I 1 tillstånd |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Alltid | I 2 tillstånd |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Alltid | I 2 tillstånd |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Alltid | I 3 tillstånd |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Alltid | I 1 tillstånd |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Alltid | I 2 tillstånd |
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Mycket ofta (80–99 %) | I 4 tillstånd |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| EDARectodysplasin A receptor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FLNAfilamin A | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| GORABgolgin, RAB6 interacting | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KRT2keratin 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LMNAlamin A/C | Mycket ofta (80–99 %) | I 4 tillstånd |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NFIXnuclear factor I X | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PEPDpeptidase D | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SLC39A13solute carrier family 39 member 13 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TP63tumor protein p63 | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| TRAF6TNF receptor associated factor 6 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ARF1ARF GTPase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ARFGEF2ARF guanine nucleotide exchange factor 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| C1Rcomplement C1r | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
Visa 53 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| C1Scomplement C1s | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CAV1caveolin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CDH23cadherin related 23 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRKD1protein kinase D1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PROCprotein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIa | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PROS1protein S | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RECQLRecQ like helicase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TNXBtenascin XB | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TP53tumor protein p53 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TSHZ3teashirt zinc finger homeobox 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DHX30DExH-box helicase 30 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IPO8importin 8 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MTAPmethylthioadenosine phosphorylase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SMAD2SMAD family member 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SMAD3SMAD family member 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| WNT10AWnt family member 10A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| EDAectodysplasin A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GNASGNAS complex locus | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SATB2SATB homeobox 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor