Piirre
Thin skin
Reduction in thickness of the skin, generally associated with a loss of suppleness and elasticity of the skin.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the integument
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Thin skin, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test93 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Thin skin
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Thin skin esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CHUKcomponent of inhibitor of nuclear factor kappa B kinase complex | Aina | 1 sairaudessa |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Aina | 1 sairaudessa |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Aina | 2 sairaudessa |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Aina | 2 sairaudessa |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Aina | 3 sairaudessa |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Aina | 1 sairaudessa |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Aina | 2 sairaudessa |
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Hyvin usein (80–99%) | 4 sairaudessa |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| EDARectodysplasin A receptor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FLNAfilamin A | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| GORABgolgin, RAB6 interacting | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KRT2keratin 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LMNAlamin A/C | Hyvin usein (80–99%) | 4 sairaudessa |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NFIXnuclear factor I X | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PEPDpeptidase D | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SLC39A13solute carrier family 39 member 13 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TP63tumor protein p63 | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| TRAF6TNF receptor associated factor 6 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ARF1ARF GTPase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ARFGEF2ARF guanine nucleotide exchange factor 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| C1Rcomplement C1r | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
Näytä 53 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| C1Scomplement C1s | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CAV1caveolin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CDH23cadherin related 23 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRKD1protein kinase D1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PROCprotein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIa | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PROS1protein S | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RECQLRecQ like helicase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TNXBtenascin XB | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TP53tumor protein p53 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TSHZ3teashirt zinc finger homeobox 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DHX30DExH-box helicase 30 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IPO8importin 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MTAPmethylthioadenosine phosphorylase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMAD2SMAD family member 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMAD3SMAD family member 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| WNT10AWnt family member 10A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| EDAectodysplasin A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GNASGNAS complex locus | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SATB2SATB homeobox 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa