Tulajdonság
Wasting syndrome
Klinikai név: Cachexia
Severe weight loss, wasting of muscle, loss of appetite, and general debility related to a chronic disease.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Growth abnormality
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Wasting syndrome, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet108 gén kapcsolódik ehhez: Wasting syndrome
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Wasting syndrome. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Mindig | 2 betegségben |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Mindig | 3 betegségben |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Mindig | 1 betegségben |
| UNC80unc-80 subunit of NALCN channel complex | Mindig | 1 betegségben |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ATRATR checkpoint kinase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ATRIPATR interacting protein | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CD4CD4 molecule | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CENPEcentromere protein E | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CEP152centrosomal protein 152 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CEP295centrosomal protein 295 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CEP63centrosomal protein 63 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CPAPcentrosome assembly and centriole elongation protein | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| LIG3DNA ligase 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| LPIN2lipin 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NBNnibrin | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NINninein | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NUP85nucleoporin 85 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PCNTpericentrin | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PLK4polo like kinase 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RBBP8RB binding protein 8, endonuclease | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SUCLA2succinate-CoA ligase ADP-forming subunit beta | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TRAIPTRAF interacting protein | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TRIM37tripartite motif containing 37 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TSHZ3teashirt zinc finger homeobox 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TYMPthymidine phosphorylase | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CUL4Bcullin 4B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
További 68 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| PTENphosphatase and tensin homolog | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC6A8solute carrier family 6 member 8 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ANGangiogenin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ANXA11annexin A11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATXN2ataxin 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CCNFcyclin F | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DAOD-amino acid oxidase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EWSR1EWS RNA binding protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FOXP3forkhead box P3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FUSFUS RNA binding protein | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| GALCgalactosylceramidase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GFAPglial fibrillary acidic protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LMNAlamin A/C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MATR3matrin 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NEFHneurofilament heavy chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| OPTNoptineurin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PFN1profilin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRPHperipherin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PSAPprosaposin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SORDsorbitol dehydrogenase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SQSTM1sequestosome 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRMT2BtRNA methyltransferase 2B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| VCPvalosin containing protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| WT1WT1 transcription factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CALRcalreticulin | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| JAK2Janus kinase 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt