Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét
Szekvenálja genomját (új lapon nyílik meg)

Gén

TRAIP

TRAF interacting protein

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
3p21.31
Koordináták
3. kromoszóma: 49 828 601–49 856 564 (GRCh38)
Exonok
15 exon, összesen 28 kb
Fehérje
469 aminosav
Más néven ismert
TRIP, RNF206
MANE Select transzkriptum
ENST00000331456.7NM_005879.3
Lokusz típusa
gene with protein product
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) TRAIP gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A TRAIP felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Ismert betegségokozó helyek
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
3. kromoszóma, a TRAIP helyét zárójel jelöli. A TRAIP és környékén 37 gén a 3. kromoszómán, 49 342 583–50 342 582 között.3. kromoszóma3p21.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2949,4 Mb49,6 Mb49,8 Mb50 Mb50,2 MbGPX1: 49 357 174–49 358 605, fordított szálGPX1: 49 357 176–49 412 051, fordított szálRHOA: 49 359 136–49 412 998, fordított szálTCTA: 49 412 212–49 455 826, előre szálTCTAAMT: 49 416 771–49 422 685, fordított szálAMT: 49 416 777–49 429 314, fordított szálNICN1: 49 422 333–49 429 331, fordított szálNICN1DAG1: 49 468 649–49 535 624, előre szálDAG1BSN: 49 554 477–49 671 549, előre szálBSNAPEH: 49 673 818–49 683 973, előre szálMST1: 49 683 922–49 689 501, fordított szálMST1RNF123: 49 688 740–49 723 389, előre szálRNF123AMIGO3: 49 716 829–49 719 684, fordított szálAMIGO3GMPPB: 49 716 844–49 723 988, fordított szálGMPPBIP6K1: 49 724 294–49 786 557, fordított szálIP6K1CDHR4: 49 790 732–49 799 879, fordított szálCDHR4INKA1: 49 803 228–49 805 237, előre szálINKA1UBA7: 49 805 205–49 814 151, fordított szálUBA7TRAIP: 49 828 601–49 856 564, fordított szálTRAIPCAMKV: 49 857 214–49 870 064, fordított szálCAMKVMST1R: 49 886 902–49 906 130, fordított szálMST1RMON1A: 49 907 160–49 930 173, fordított szálMON1ARBM6: 49 940 007–50 100 045, előre szálRBM6RBM5: 50 088 898–50 119 021, előre szálRBM5SEMA3F: 50 155 012–50 189 075, előre szálSEMA3FGNAT1: 50 191 586–50 197 696, előre szálGNAT1SLC38A3: 50 202 871–50 221 504, előre szálSLC38A3GNAI2: 50 226 292–50 259 362, előre szálGNAI2SEMA3B: 50 267 507–50 277 573, előre szálSEMA3BLSMEM2: 50 279 030–50 288 116, előre szálLSMEM2IFRD2: 50 286 003–50 292 918, fordított szálIFRD2HYAL3: 50 292 830–50 299 437, fordított szálHYAL3NAA80: 50 296 402–50 299 437, fordított szálHYAL1: 50 299 883–50 312 890, fordított szálHYAL2: 50 313 396–50 324 687, fordított szálTUSC2: 50 320 027–50 328 251, fordított szálRASSF1: 50 329 782–50 340 980, fordított szálZMYND10: 50 341 110–50 345 746, fordított szálA TRAIP ábrája: 15 exon a(z) 3. kromoszóma fordított szálán13. exon: 1 ismert betegségokozó hely8. exon: 1 ismert betegségokozó hely15. exon: 49 828 601–49 829 225, 625 bázis14. exon: 49 829 458–49 829 508, 51 bázis13. exon: 49 829 617–49 829 766, 150 bázis12. exon: 49 830 020–49 830 068, 49 bázis11. exon: 49 831 916–49 832 068, 153 bázis10. exon: 49 839 772–49 839 860, 89 bázis9. exon: 49 840 284–49 840 373, 90 bázis8. exon: 49 840 985–49 841 072, 88 bázis7. exon: 49 841 826–49 841 939, 114 bázis6. exon: 49 842 453–49 842 547, 95 bázis5. exon: 49 843 801–49 843 928, 128 bázis4. exon: 49 844 541–49 844 580, 40 bázis3. exon: 49 847 525–49 847 608, 84 bázis2. exon: 49 848 143–49 848 200, 58 bázis1. exon: 49 856 356–49 856 564, 209 bázis1510515′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 28 kb-jából 2 kb-ot tesznek ki; ezek közül 1410 bázis kódolja a fehérjét.

Hogyan olvassa a genomteszt a(z) TRAIP gént

2

pozíció a(z) TRAIP génben, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti

Ezek közül egyik sem esik olyan régióba, amelyet a rövid olvasatok nehezen értelmeznek.

A teljes genom a TRAIP gén mind a 28 kb-ját lefedi, az intronokat is beleértve, nem csak az 2 kb exonját.

A(z) TRAIP génhez kapcsolódó tulajdonságok

Az Emberi Fenotípus Ontológia ezeket a ritka betegségek jellemzőiként sorolja fel, amelyeket a(z) TRAIP gén okozhat. Az egyes tulajdonságok oldalán fel vannak tüntetve a hozzájuk kapcsolódó további gének.

Külső hivatkozások

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
  • Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). TRAIP gén: TRAF interacting protein. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/traip

Vancouver

Dante Labs. TRAIP gén: TRAF interacting protein [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/traip

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet