Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας
Αποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας (ανοίγει σε νέα καρτέλα)

Γονίδιο

KRT86

keratin 86

Σύνοψη

Κυτογενετική θέση
12q13
Συντεταγμένες
Χρωμόσωμα 12: 52.274.645–52.309.163 (GRCh38)
Εξόνια
11 έξώνια σε 34,5 kb
Πρωτεΐνη
486 αμινοξέα
Κληρονομικότητα
Αυτοσωμικός επικρατής
Γνωστό επίσης ως
MNX, Hb6
Προηγούμενα σύμβολα
KRTHB6
Μεταγράφημα MANE Select
ENST00000423955.7NM_001320198.2
Τύπος locus
gene with protein product
  • Πολύ υψηλή
  • Υψηλή
  • Χαμηλή
  • Πολύ χαμηλή

Επιμελημένη αναφορά που σχετίζεται με αυτό το γονίδιο

Κληρονομικότητα

Αυτοσωμικός επικρατής
Ένα μεταλλαγμένο αντίγραφο, από οποιονδήποτε γονέα, αρκεί. Ένας γονέας που το έχει το μεταβιβάζει σε κάθε παιδί με πιθανότητα ένα προς δύο.

Πώς είναι διαταγμένο το KRT86

  • Κωδικοποιούσα αλληλουχία
  • Μη μεταφραζόμενη περιοχή
  • Ιντρόνιο
  • Κατεύθυνση μεταγραφής
  • Γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο
  • Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες
Χρωμόσωμα 12, με αγκύλη στη θέση του KRT86. KRT86 και 31 γονίδια κοντά του στο χρωμόσωμα 12, από 51.791.904 έως 52.791.903.Χρωμόσωμα 1212q13p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3351,8 Mb52 Mb52,2 Mb52,4 Mb52,6 MbSCN8A: 51.590.266–51.812.864, αλυσίδα ευθείαSCN8ATMDD1: 51.813.921–51.814.925, αλυσίδα αντίστροφηTMDD1FIGNL2: 51.817.899–51.848.729, αλυσίδα αντίστροφηFIGNL2ANKRD33: 51.888.009–51.891.727, αλυσίδα ευθείαANKRD33ACVRL1: 51.906.908–51.923.361, αλυσίδα ευθείαACVRL1ACVR1B: 51.951.675–51.997.082, αλυσίδα ευθείαACVR1BTAMALIN: 52.006.941–52.015.893, αλυσίδα ευθείαTAMALINNR4A1: 52.022.832–52.059.509, αλυσίδα ευθείαNR4A1ATG101: 52.069.246–52.077.495, αλυσίδα ευθείαATG101SMIM41: 52.079.704–52.108.255, αλυσίδα ευθείαSMIM41KRT80: 52.168.996–52.192.311, αλυσίδα αντίστροφηKRT80KRT7: 52.232.520–52.252.186, αλυσίδα ευθείαKRT7KRT86: 52.274.645–52.309.163, αλυσίδα ευθείαKRT86KRT81: 52.285.913–52.291.534, αλυσίδα αντίστροφηKRT81KRT83: 52.314.301–52.321.398, αλυσίδα αντίστροφηKRT83KRT85: 52.360.006–52.367.481, αλυσίδα αντίστροφηKRT85KRT84: 52.377.812–52.385.652, αλυσίδα αντίστροφηKRT84KRT82: 52.393.931–52.406.335, αλυσίδα αντίστροφηKRT82KRT75: 52.424.070–52.434.380, αλυσίδα αντίστροφηKRT75KRT6B: 52.446.651–52.452.154, αλυσίδα αντίστροφηKRT6BKRT6C: 52.468.516–52.473.805, αλυσίδα αντίστροφηKRT6CKRT6A: 52.487.176–52.493.265, αλυσίδα αντίστροφηKRT6AKRT5: 52.514.575–52.520.530, αλυσίδα αντίστροφηKRT5KRT71: 52.543.909–52.553.145, αλυσίδα αντίστροφηKRT71KRT74: 52.565.151–52.573.843, αλυσίδα αντίστροφηKRT74KRT72: 52.585.589–52.601.538, αλυσίδα αντίστροφηKRT72KRT73: 52.607.570–52.618.559, αλυσίδα αντίστροφηKRT73KRT2: 52.644.558–52.652.211, αλυσίδα αντίστροφηKRT2KRT1: 52.674.736–52.680.407, αλυσίδα αντίστροφηKRT1KRT77: 52.689.626–52.703.524, αλυσίδα αντίστροφηKRT77KRT76: 52.768.155–52.777.345, αλυσίδα αντίστροφηKRT76KRT3: 52.789.685–52.796.117, αλυσίδα αντίστροφηKRT3Διάγραμμα του KRT86: 11 έξώνια στην αλυσίδα ευθεία του χρωμοσώματος 12Εξόνιο 9: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΈξώνιο 1: 52.274.645–52.274.722, 78 βάσειςΈξώνιο 2: 52.275.821–52.275.946, 126 βάσειςΈξώνιο 3: 52.301.913–52.302.285, 373 βάσειςΈξώνιο 4: 52.303.100–52.303.308, 209 βάσειςΈξώνιο 5: 52.304.111–52.304.171, 61 βάσειςΈξώνιο 6: 52.304.932–52.305.027, 96 βάσειςΈξώνιο 7: 52.305.240–52.305.404, 165 βάσειςΈξώνιο 8: 52.305.663–52.305.788, 126 βάσειςΈξώνιο 9: 52.306.060–52.306.280, 221 βάσειςΈξώνιο 10: 52.308.233–52.308.264, 32 βάσειςΈξώνιο 11: 52.308.404–52.309.163, 760 βάσεις1115′3′

Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.

Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).

Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.

Τα εξόνια αποτελούν 2,2 kb από τα 34,5 kb του γονιδίου· 1.461 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.

Πώς διαβάζει ένα τεστ γονιδιώματος το KRT86

1

θέση στο KRT86 όπου το ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο

Από αυτές, 1 (100%) βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολη.

  • Segmental duplications (1 θέση)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.

Η ολόκληρη γονιδιωματική ανάλυση καλύπτει και τα 34,5 kb του KRT86, συμπεριλαμβανομένων των ιντρονίων, και όχι μόνο τα 2,2 kb των εξονίων.

Γονίδια που σχετίζονται με τις ίδιες παθήσεις

Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το KRT86

Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το KRT86. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.

Εξωτερικοί σύνδεσμοι

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
  • MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
  • GenCC και ClinGen, έκδοση 2026-10-16: ποιες παθήσεις σχετίζονται με το γονίδιο και πόσο ισχυρή είναι η σχέση.
  • Ο κατάλογος δευτερευόντων ευρημάτων του ACMG, SF v3.2.
  • ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
  • Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα

APA

Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο KRT86: keratin 86. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/krt86

Vancouver

Dante Labs. Γονίδιο KRT86: keratin 86 [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/krt86

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας