Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

FIBP

FGF1 intracellular binding protein

Shrnutí

Cytogenetická poloha
11q13.1
Souřadnice
Chromozom 11: 65 883 740–65 888 471 (GRCh38)
Exony
10 exonů na 4,7 kb
Protein
357 aminokyselin
Další názvy
FGFIBP
Transkript MANE Select
ENST00000357519.9NM_004214.5
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen FIBP. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je FIBP uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
Chromozom 11, se závorkou u FIBP. FIBP a 43 genů poblíž na chromozomu 11, od 65 386 106 do 66 386 105.Chromozom 1111q13.1p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2565,4 Mb65,6 Mb65,8 Mb66 Mb66,2 MbFRMD8: 65 386 592–65 413 526, řetězec dopřednémFRMD8SCYL1: 65 525 044–65 538 711, řetězec dopřednémSCYL1LTBP3: 65 538 556–65 558 930, řetězec zpětnémZNRD2: 65 570 459–65 574 203, řetězec dopřednémZNRD2FAM89B: 65 572 349–65 574 199, řetězec dopřednémEHBP1L1: 65 575 943–65 594 089, řetězec dopřednémKCNK7: 65 592 836–65 595 996, řetězec zpětnémKCNK7MAP3K11: 65 597 149–65 615 382, řetězec zpětnémMAP3K11PCNX3: 65 615 742–65 637 441, řetězec dopřednémPCNX3SIPA1: 65 638 086–65 650 930, řetězec dopřednémSIPA1RELA: 65 653 599–65 663 138, řetězec zpětnémRELAKAT5: 65 711 992–65 719 604, řetězec dopřednémKAT5RNASEH2C: 65 713 901–65 720 988, řetězec zpětnémRNASEH2CAP5B1: 65 772 723–65 781 708, řetězec zpětnémAP5B1OVOL1: 65 786 714–65 797 219, řetězec dopřednémOVOL1CFL1: 65 823 022–65 862 026, řetězec zpětnémSNX32: 65 833 664–65 856 896, řetězec dopřednémMUS81: 65 857 126–65 867 653, řetězec dopřednémEFEMP2: 65 866 300–65 878 497, řetězec zpětnémCTSW: 65 879 809–65 883 741, řetězec dopřednémCTSWFIBP: 65 883 740–65 888 471, řetězec zpětnémFIBPCCDC85B: 65 890 673–65 891 635, řetězec dopřednémCCDC85BFOSL1: 65 892 049–65 900 573, řetězec zpětnémFOSL1C11orf68: 65 916 810–65 919 137, řetězec zpětnémDRAP1: 65 919 258–65 921 565, řetězec dopřednémTSGA10IP: 65 945 480–65 960 217, řetězec dopřednémSART1: 65 961 681–65 980 137, řetězec dopřednémSART1EIF1AD: 65 992 009–66 002 472, řetězec zpětnémEIF1ADBANF1: 66 001 832–66 004 170, řetězec dopřednémBANF1CST6: 66 011 506–66 013 505, řetězec dopřednémCST6CATSPER1: 66 016 752–66 026 479, řetězec zpětnémGAL3ST3: 66 040 748–66 049 502, řetězec zpětnémSF3B2: 66 050 729–66 069 308, řetězec dopřednémSF3B2PACS1: 66 070 017–66 248 638, řetězec dopřednémPACS1KLC2: 66 257 267–66 267 862, řetězec dopřednémKLC2RAB1B: 66 268 586–66 277 492, řetězec dopřednémRAB1BCNIH2: 66 278 170–66 285 301, řetězec dopřednémCNIH2YIF1A: 66 284 253–66 289 688, řetězec zpětnémYIF1ATMEM151A: 66 291 832–66 299 036, řetězec dopřednémCD248: 66 314 494–66 317 044, řetězec zpětnémRIN1: 66 330 241–66 336 840, řetězec zpětnémRIN1BRMS1: 66 337 332–66 345 136, řetězec zpětnémBRMS1B4GAT1: 66 345 374–66 347 856, řetězec zpětnémB4GAT1SLC29A2: 66 360 101–66 372 476, řetězec zpětnémSLC29A2Schéma FIBP: 10 exonů na zpětném řetězci chromozomu 11Exon 6: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 5: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 2: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 10: 65 883 740–65 884 043, 304 bázíExon 9: 65 884 392–65 884 489, 98 bázíExon 8: 65 884 570–65 884 656, 87 bázíExon 7: 65 884 935–65 884 998, 64 bázíExon 6: 65 885 078–65 885 186, 109 bázíExon 5: 65 885 530–65 885 663, 134 bázíExon 4: 65 886 322–65 886 422, 101 bázíExon 3: 65 887 600–65 887 726, 127 bázíExon 2: 65 887 934–65 888 132, 199 bázíExon 1: 65 888 334–65 888 471, 138 bází109876543215′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 1,4 kb z 4,7 kb genu; 1 074 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte FIBP

3

pozic v genu FIBP, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 4,7 kb genu FIBP, včetně intronů, nikoli jen 1,4 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen FIBP: FGF1 intracellular binding protein. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/fibp

Vancouver

Dante Labs. Gen FIBP: FGF1 intracellular binding protein [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/fibp

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test