Znak
Elevated lipids in blood
Klinický název: Hyperlipidemia
The concentration of lipid in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Elevated lipid concentration, Elevated lipid level, Elevated lipid level in blood, Increased lipid concentration, Increased lipid level, Increased lipid level in blood
- Tělesný systém
- Laboratory abnormality
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Elevated lipids in blood, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test45 genů spojených s Elevated lipids in blood
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Elevated lipids in blood vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Vždy | U 1 onemocnění |
| APOBapolipoprotein B | Vždy | U 1 onemocnění |
| DGAT1diacylglycerol O-acyltransferase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Vždy | U 1 onemocnění |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| ALBalbumin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GLAgalactosidase alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GNASGNAS complex locus | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LIPElipase E, hormone sensitive type | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MYO5Amyosin VA | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RAB27ARAB27A, member RAS oncogene family | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GYS2glycogen synthase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ACTN4actinin alpha 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CFHcomplement factor H | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CFHR1complement factor H related 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Zobrazit 5 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CFHR3complement factor H related 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LPLlipoprotein lipase | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů