Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

PRR12

proline rich 12

Shrnutí

Cytogenetická poloha
19q13.33
Souřadnice
Chromozom 19: 49 591 182–49 626 439 (GRCh38)
Exony
14 exonů na 35,3 kb
Protein
2 036 aminokyselin
Předchozí symboly
KIAA1205
Transkript MANE Select
ENST00000418929.7NM_020719.3
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen PRR12. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je PRR12 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 19, se závorkou u PRR12. PRR12 a 46 genů poblíž na chromozomu 19, od 49 108 811 do 50 108 810.Chromozom 1919q13.33p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4349,2 Mb49,4 Mb49,6 Mb49,8 Mb50 MbLIN7B: 49 114 324–49 118 463, řetězec dopřednémLIN7BC19orf73: 49 118 402–49 119 143, řetězec zpětnémC19orf73PPFIA3: 49 119 401–49 151 027, řetězec dopřednémPPFIA3HRC: 49 151 014–49 155 441, řetězec zpětnémHRCTRPM4: 49 157 737–49 211 841, řetězec dopřednémTRPM4SLC6A16: 49 289 638–49 325 215, řetězec zpětnémSLC6A16CD37: 49 335 171–49 343 335, řetězec dopřednémCD37TEAD2: 49 340 389–49 362 729, řetězec zpětnémTEAD2DKKL1: 49 361 783–49 375 120, řetězec dopřednémDKKL1KASH5: 49 388 219–49 417 990, řetězec dopřednémKASH5PTH2: 49 422 419–49 423 660, řetězec zpětnémPTH2GFY: 49 423 749–49 428 987, řetězec dopřednémGFYSLC17A7: 49 429 399–49 443 197, řetězec zpětnémPIH1D1: 49 446 291–49 453 537, řetězec zpětnémALDH16A1: 49 453 146–49 471 052, řetězec dopředném: 49 462 752–49 486 231, řetězec dopřednémFLT3LG: 49 474 150–49 486 233, řetězec dopřednémFLT3LGRPL13A: 49 487 510–49 493 057, řetězec dopřednémRPL13ARPS11: 49 496 233–49 499 903, řetězec dopřednémRPS11FCGRT: 49 506 806–49 526 917, řetězec dopřednémFCGRTRCN3: 49 526 534–49 579 703, řetězec dopřednémRCN3NOSIP: 49 555 207–49 592 927, řetězec zpětnémNOSIPPRRG2: 49 580 646–49 591 004, řetězec dopřednémPRRG2PRR12: 49 591 182–49 626 439, řetězec dopřednémPRR12RRAS: 49 634 555–49 640 211, řetězec zpětnémRRASSCAF1: 49 640 488–49 658 649, řetězec dopřednémSCAF1IRF3: 49 659 569–49 665 864, řetězec zpětnémIRF3BCL2L12: 49 664 622–49 673 917, řetězec dopřednémBCL2L12PRMT1: 49 675 786–49 689 029, řetězec dopřednémADM5: 49 688 953–49 690 575, řetězec dopřednémCPT1C: 49 690 898–49 713 733, řetězec dopřednémCPT1CTSKS: 49 739 753–49 763 329, řetězec zpětnémTSKSAP2A1: 49 766 912–49 807 114, řetězec dopřednémAP2A1FUZ: 49 806 866–49 817 376, řetězec zpětnémFUZMED25: 49 818 269–49 840 384, řetězec dopřednémMED25PTOV1: 49 850 735–49 860 744, řetězec dopřednémPTOV1PNKP: 49 859 882–49 878 351, řetězec zpětnémPNKPAKT1S1: 49 869 023–49 879 470, řetězec zpětnémAKT1S1TBC1D17: 49 877 501–49 888 751, řetězec dopřednémIL4I1: 49 889 654–49 929 926, řetězec zpětnémIL4I1NUP62: 49 906 825–49 929 926, řetězec zpětnémNUP62: 49 909 501–49 958 391, řetězec zpětnémATF5: 49 923 910–49 933 935, řetězec dopřednémATF5SIGLEC11: 49 948 910–49 961 172, řetězec zpětnémSIGLEC16: 49 969 600–49 975 819, řetězec dopřednémVRK3: 49 974 537–50 025 946, řetězec zpětnémVRK3ZNF473: 50 025 714–50 053 414, řetězec dopřednémZNF473Schéma PRR12: 14 exonů na dopředném řetězci chromozomu 19Exon 4: 34 známých míst způsobujících onemocněníExon 5: 5 známých míst způsobujících onemocněníExon 6: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 7: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 13: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 1: 49 591 182–49 591 740, 559 bázíExon 2: 49 593 327–49 593 439, 113 bázíExon 3: 49 594 454–49 594 615, 162 bázíExon 4: 49 594 697–49 598 013, 3 317 bázíExon 5: 49 599 272–49 599 938, 667 bázíExon 6: 49 601 491–49 601 918, 428 bázíExon 7: 49 614 533–49 614 649, 117 bázíExon 8: 49 614 876–49 615 009, 134 bázíExon 9: 49 615 747–49 616 219, 473 bázíExon 10: 49 620 352–49 620 477, 126 bázíExon 11: 49 621 525–49 621 622, 98 bázíExon 12: 49 624 844–49 624 990, 147 bázíExon 13: 49 625 105–49 625 200, 96 bázíExon 14: 49 625 461–49 626 439, 979 bází124681012145′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 7,4 kb z 35,3 kb genu; 6 111 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte PRR12

42

pozic v genu PRR12, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 35,3 kb genu PRR12, včetně intronů, nikoli jen 7,4 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen PRR12: proline rich 12. Staženo 16. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/prr12

Vancouver

Dante Labs. Gen PRR12: proline rich 12 [Internet]. [citováno 16. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/prr12

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test