Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

H1-4

H1.4 linker histone, cluster member

Shrnutí

Cytogenetická poloha
6p22.2
Souřadnice
Chromozom 6: 26 156 329–26 157 115 (GRCh38)
Exony
1 exon na 0,8 kb
Protein
219 aminokyselin
Další názvy
H1.4, H1e, H1s-4
Předchozí symboly
H1F4, HIST1H1E
Transkript MANE Select
ENST00000304218.6NM_005321.3
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorovaný report související s tímto genem

    • Intellectual Disability

      • Jeden z 233 genů spojených s touto vazbou

        • Hodnocení ClinGen pro tuto vazbu: definitivní
        • 1 zadavatel GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou

    Jak je H1-4 uspořádán

    • Kódující sekvence
    • Netranslatovaná oblast
    • Intron
    • Směr transkripce
    • Známá místa způsobující onemocnění
    Chromozom 6, se závorkou u H1-4. H1-4 a 51 genů poblíž na chromozomu 6, od 25 656 722 do 26 656 721.Chromozom 66p22.2p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2725,8 Mb26 Mb26,2 Mb26,4 Mb26,6 MbSCGN: 25 652 201–25 701 792, řetězec dopřednémSCGN: 25 652 210–25 738 044, řetězec dopřednémH2AC1: 25 723 397–25 726 562, řetězec zpětnémH2AC1H2BC1: 25 726 777–25 727 345, řetězec dopřednémH2BC1SLC17A4: 25 753 300–25 783 316, řetězec dopřednémSLC17A4SLC17A1: 25 781 532–25 832 067, řetězec zpětnémSLC17A1SLC17A3: 25 833 066–25 882 478, řetězec zpětnémSLC17A3SLC17A2: 25 906 892–25 930 815, řetězec zpětnémSLC17A2TRIM38: 25 962 693–25 991 231, řetězec dopřednémTRIM38H1-1: 26 017 032–26 017 787, řetězec zpětnémH3C1: 26 020 451–26 021 487, řetězec dopřednémH4C1: 26 021 649–26 022 847, řetězec dopřednémH4C2: 26 025 802–26 027 283, řetězec zpětnémH3C2: 26 028 850–26 032 102, řetězec zpětnémH2AC4: 26 033 092–26 033 618, řetězec zpětnémH2AC4H2BC3: 26 042 771–26 043 713, řetězec zpětnémH2BC3H3C3: 26 045 384–26 045 869, řetězec dopřednémH3C3H1-2: 26 054 760–26 056 470, řetězec zpětnémH1-2H2BC4: 26 067 392–26 124 016, řetězec zpětnémH2BC4HFE: 26 087 226–26 098 343, řetězec dopřednémH4C3: 26 103 933–26 104 337, řetězec dopřednémH4C3H1-6: 26 107 412–26 108 135, řetězec zpětnémH1-6H2AC6: 26 124 145–26 139 116, řetězec dopřednémH2AC6H1-4: 26 156 329–26 157 115, řetězec dopřednémH1-4H2BC5: 26 158 122–26 171 349, řetězec dopřednémH2BC5H2BC6: 26 172 059–26 184 655, řetězec dopřednémH2BC6H4C4: 26 188 710–26 189 112, řetězec zpětnémH4C4H3C4: 26 195 164–26 197 286, řetězec zpětném: 26 195 595–26 199 293, řetězec zpětnémH2AC7: 26 198 784–26 199 293, řetězec zpětnémH2BC7: 26 199 516–26 199 988, řetězec dopřednémH4C5: 26 204 610–26 205 021, řetězec dopřednémH2BC8: 26 214 570–26 217 252, řetězec zpětnémH2AC8: 26 216 921–26 218 515, řetězec dopřednémH3C6: 26 224 179–26 227 476, řetězec dopřednémH1-3: 26 234 212–26 234 987, řetězec zpětnémH1-3H4C6: 26 240 393–26 240 793, řetězec dopřednémH4C6H4C7: 26 246 611–26 246 996, řetězec zpětnémH4C7H3C7: 26 250 142–26 250 635, řetězec zpětnémH2BC9: 26 251 614–26 252 075, řetězec dopřednémH3C8: 26 270 918–26 271 413, řetězec zpětnémH2BC10: 26 272 931–26 273 412, řetězec dopřednémH4C8: 26 277 609–26 285 638, řetězec zpětnémH4C8BTN3A2: 26 365 159–26 382 797, řetězec dopřednémBTN3A2BTN2A2: 26 383 091–26 394 880, řetězec dopřednémBTN2A2BTN3A1: 26 402 237–26 415 216, řetězec dopřednémBTN3A1BTN3A3: 26 440 452–26 453 422, řetězec dopřednémBTN3A3BTN2A1: 26 457 904–26 476 621, řetězec dopřednémBTN2A1BTN1A1: 26 500 303–26 510 425, řetězec dopřednémBTN1A1HMGN4: 26 538 200–26 546 949, řetězec dopřednémHMGN4ABT1: 26 596 928–26 600 739, řetězec dopřednémABT1ZNF322: 26 634 383–26 659 759, řetězec zpětnémZNF322Schéma H1-4: jeden exon na dopředném řetězci chromozomu 6Exon 1: 16 známých míst způsobujících onemocněníExon 1: 26 156 329–26 157 115, 787 bází15′3′

    Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

    Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

    Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

    Exony tvoří 0,8 kb z 0,8 kb genu; 660 těchto bází kódují protein.

    Jak genetický test čte H1-4

    16

    pozic v genu H1-4, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

    Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

    Celý genom pokrývá všech 0,8 kb genu H1-4, včetně intronů, nikoli jen 0,8 kb exonů.

    Odkud údaje pocházejí

    • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
    • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
    • GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-16: s jakými onemocněními je gen spojen a jak silná je tato souvislost.
    • Seznam sekundárních nálezů ACMG, SF v3.2.
    • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
    • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
    • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

    Citovat tuto stránku

    APA

    Dante Labs. (b.d.). Gen H1-4: H1.4 linker histone, cluster member. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/h1-4

    Vancouver

    Dante Labs. Gen H1-4: H1.4 linker histone, cluster member [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/h1-4

    Jeden test. Odpovědi na celý život.

    Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

    Objednejte si Genome Test