Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Broad foot

A foot for which the measured width is above the 95th centile for age; or, a foot that appears disproportionately wide for its length.

HPO HP:0001769

Shrnutí

Také nazýváno
Broad feet, Wide foot
Tělesný systém
Abnormality of limbs

40 genů spojených s Broad foot

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Broad foot vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1BVždyU 1 onemocnění
DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1VždyU 1 onemocnění
ERI1exoribonuclease 1VždyU 1 onemocnění
HIVEP2HIVEP zinc finger 2VždyU 1 onemocnění
KDM6Blysine demethylase 6BVždyU 1 onemocnění
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperoneVelmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1Velmi často (80–99 %)U 2 onemocnění
GPC3glypican 3Velmi často (80–99 %)U 2 onemocnění
GPC4glypican 4Velmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
GPR101G protein-coupled receptor 101Velmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
NLRP3NLR family pyrin domain containing 3Velmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
PDE4Dphosphodiesterase 4DVelmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
PHF6PHD finger protein 6Velmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
DLG5discs large MAGUK scaffold protein 5Často (30–79 %)U 1 onemocnění
EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunitČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
PORcytochrome p450 oxidoreductaseČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
PTH1Rparathyroid hormone 1 receptorČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunitČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
TNXBtenascin XBČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
CDC42BPBCDC42 binding protein kinase betaNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
FBXO11F-box protein 11Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
MSL3MSL complex subunit 3Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
POGZpogo transposable element derived with ZNF domainNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
RPL10ribosomal protein L10Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SLC26A2solute carrier family 26 member 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TONSLtonsoku like, DNA repair proteinNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
XYLT1xylosyltransferase 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
CTCFCCCTC-binding factorVzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1NezaznamenánoU 1 onemocnění
ARL6ARF like GTPase 6NezaznamenánoU 1 onemocnění
B3GLCTbeta 3-glucosyltransferaseNezaznamenánoU 1 onemocnění
BBS1Bardet-Biedl syndrome 1NezaznamenánoU 1 onemocnění
CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28BNezaznamenánoU 1 onemocnění
DYMdymeclinNezaznamenánoU 1 onemocnění
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1NezaznamenánoU 1 onemocnění
GDF6growth differentiation factor 6NezaznamenánoU 1 onemocnění
LMBR1limb development membrane protein 1NezaznamenánoU 1 onemocnění
MASP1MBL associated serine protease 1NezaznamenánoU 1 onemocnění
TBL1XR1TBL1X/Y related 1NezaznamenánoU 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Abnormal feet structure

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test