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Característica
Pneumonia
Inflammation of any part of the lung parenchyma.
Resumo
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Leia os genes ligados a Pneumonia, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test114 genes associados a Pneumonia
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Pneumonia. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| CASP8caspase 8 | Sempre | Em 1 doença |
| CFAP54cilia and flagella associated protein 54 | Sempre | Em 1 doença |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Sempre | Em 1 doença |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Sempre | Em 1 doença |
| CTSAcathepsin A | Sempre | Em 1 doença |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Sempre | Em 3 doenças |
| DNM1Ldynamin 1L | Sempre | Em 1 doença |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Sempre | Em 1 doença |
| FANCFFA complementation group F | Sempre | Em 1 doença |
| ICOSLGinducible T cell costimulator ligand | Sempre | Em 1 doença |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Sempre | Em 1 doença |
| IRF1interferon regulatory factor 1 | Sempre | Em 1 doença |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Sempre | Em 1 doença |
| JAK3Janus kinase 3 | Sempre | Em 1 doença |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Sempre | Em 1 doença |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Sempre | Em 1 doença |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Sempre | Em 1 doença |
| MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2 | Sempre | Em 1 doença |
| NBNnibrin | Sempre | Em 1 doença |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Sempre | Em 1 doença |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Sempre | Em 1 doença |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Sempre | Em 1 doença |
| RAG1recombination activating 1 | Sempre | Em 3 doenças |
| RAG2recombination activating 2 | Sempre | Em 3 doenças |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Sempre | Em 1 doença |
| RTN2reticulon 2 | Sempre | Em 1 doença |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Sempre | Em 1 doença |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Muito frequente (80–99%) | Em 4 doenças |
| SLC35A1solute carrier family 35 member A1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ADAadenosine deaminase | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| ARSBarylsulfatase B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CARD11caspase recruitment domain family member 11 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 74 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| FOXN1forkhead box N1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| MTM1myotubularin 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RFX5regulatory factor X5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RNF168ring finger protein 168 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SELENONselenoprotein N | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SRP19signal recognition particle 19 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| BLMBLM RecQ like helicase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| BORCS5BLOC-1 related complex subunit 5 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CD247CD247 molecule | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FOCADfocadhesin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SFTPBsurfactant protein B | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SFTPCsurfactant protein C | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SGCGsarcoglycan gamma | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Raramente (1–4%) | Em 2 doenças |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| FOXP3forkhead box P3 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| GATA4GATA binding protein 4 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| GATA6GATA binding protein 6 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| TLL1tolloid like 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| BTKBruton tyrosine kinase | Não registado | Em 1 doença |
| CFBcomplement factor B | Não registado | Em 1 doença |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Não registado | Em 1 doença |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Não registado | Em 1 doença |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Não registado | Em 1 doença |
| ICOSinducible T cell costimulator | Não registado | Em 1 doença |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Não registado | Em 1 doença |
| IRF8interferon regulatory factor 8 | Não registado | Em 1 doença |
| KNSTRNkinetochore localized astrin (SPAG5) binding protein | Não registado | Em 1 doença |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Não registado | Em 1 doença |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Não registado | Em 1 doença |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Não registado | Em 1 doença |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Não registado | Em 1 doença |
| RANBP2RAN binding protein 2 | Não registado | Em 1 doença |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Não registado | Em 1 doença |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Não registado | Em 1 doença |
| ZBTB24zinc finger and BTB domain containing 24 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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