AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Cecha
Pneumonia
Inflammation of any part of the lung parenchyma.
Podsumowanie
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/pneumonia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePneumoniaHP:0002090
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Odczytaj geny powiązane z Pneumonia oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test114 genów powiązanych z Pneumonia
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Pneumonia. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CASP8caspase 8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CFAP54cilia and flagella associated protein 54 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CTSAcathepsin A | Zawsze | W 1 chorobie |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Zawsze | W 3 chorobach |
| DNM1Ldynamin 1L | Zawsze | W 1 chorobie |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| FANCFFA complementation group F | Zawsze | W 1 chorobie |
| ICOSLGinducible T cell costimulator ligand | Zawsze | W 1 chorobie |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Zawsze | W 1 chorobie |
| IRF1interferon regulatory factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| JAK3Janus kinase 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Zawsze | W 1 chorobie |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NBNnibrin | Zawsze | W 1 chorobie |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Zawsze | W 1 chorobie |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAG1recombination activating 1 | Zawsze | W 3 chorobach |
| RAG2recombination activating 2 | Zawsze | W 3 chorobach |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| RTN2reticulon 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| SLC35A1solute carrier family 35 member A1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADAadenosine deaminase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ARSBarylsulfatase B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CARD11caspase recruitment domain family member 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 74 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| FOXN1forkhead box N1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MTM1myotubularin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RFX5regulatory factor X5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNF168ring finger protein 168 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SELENONselenoprotein N | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SRP19signal recognition particle 19 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BLMBLM RecQ like helicase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BORCS5BLOC-1 related complex subunit 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD247CD247 molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOCADfocadhesin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SFTPBsurfactant protein B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SFTPCsurfactant protein C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SGCGsarcoglycan gamma | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FOXP3forkhead box P3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GATA4GATA binding protein 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GATA6GATA binding protein 6 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TLL1tolloid like 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| BTKBruton tyrosine kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CFBcomplement factor B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ICOSinducible T cell costimulator | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IRF8interferon regulatory factor 8 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KNSTRNkinetochore localized astrin (SPAG5) binding protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RANBP2RAN binding protein 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZBTB24zinc finger and BTB domain containing 24 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni