Característica
Bloody nose
Nome clínico: Epistaxis
Epistaxis, or nosebleed, refers to a hemorrhage localized in the nose.
Resumo
- Também conhecida como
- Frequent nosebleeds, Nose bleed, Nose bleeding, Nosebleed, Nasal haemorrhage, Nasal hemorrhage
Genoma de referênciaGRCh38hg38
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Obter o meu Genome Test110 genes associados a Bloody nose
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Bloody nose. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| APOLD1apolipoprotein L domain containing 1 | Sempre | Em 1 doença |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Sempre | Em 1 doença |
| BLOC1S5biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 5 | Sempre | Em 1 doença |
| CEBPECCAAT enhancer binding protein epsilon | Sempre | Em 1 doença |
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Sempre | Em 1 doença |
| F7coagulation factor VII | Sempre | Em 2 doenças |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Sempre | Em 2 doenças |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Sempre | Em 3 doenças |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Sempre | Em 1 doença |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Sempre | Em 2 doenças |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Sempre | Em 1 doença |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Sempre | Em 1 doença |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Sempre | Em 1 doença |
| PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gamma | Sempre | Em 1 doença |
| RASGRP2RAS guanyl releasing protein 2 | Sempre | Em 1 doença |
| TBXA2Rthromboxane A2 receptor | Sempre | Em 1 doença |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ENGendoglin | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| EPORerythropoietin receptor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| FGAfibrinogen alpha chain | Muito frequente (80–99%) | Em 4 doenças |
| FGBfibrinogen beta chain | Muito frequente (80–99%) | Em 4 doenças |
| FGGfibrinogen gamma chain | Muito frequente (80–99%) | Em 4 doenças |
| GDF2growth differentiation factor 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| JAK2Janus kinase 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| PRTN3proteinase 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| SMAD4SMAD family member 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| ANO6anoctamin 6 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| BCORBCL6 corepressor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| F10coagulation factor X | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| F11coagulation factor XI | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| F2coagulation factor II, thrombin | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| F5coagulation factor V | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| F8coagulation factor VIII | Frequente (30–79%) | Em 3 doenças |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 70 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Frequente (30–79%) | Em 3 doenças |
| HPS4HPS4 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NBEAL2neurobeachin like 2 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| NPM1nucleophosmin 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PMLPML nuclear body scaffold | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| STXBP1syntaxin binding protein 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| VWFvon Willebrand factor | Frequente (30–79%) | Em 3 doenças |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ACTN1actinin alpha 1 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CLCN2chloride voltage-gated channel 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| F9coagulation factor IX | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FCGR2CFc gamma receptor IIc (gene/pseudogene) | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FERMT3FERM domain containing kindlin 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GIMAP5GTPase, IMAP family member 5 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IFNGinterferon gamma | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PRF1perforin 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TERCtelomerase RNA component | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TPM4tropomyosin 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TUBA8tubulin alpha 8 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TUBB1tubulin beta 1 class VI | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Por vezes (5–29%) | Em 3 doenças |
| ETV6ETS variant transcription factor 6 | Não registado | Em 1 doença |
| GATA1GATA binding protein 1 | Não registado | Em 2 doenças |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Não registado | Em 1 doença |
| GP6glycoprotein VI platelet | Não registado | Em 1 doença |
| GP9glycoprotein IX platelet | Não registado | Em 1 doença |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Não registado | Em 1 doença |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Não registado | Em 1 doença |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | Não registado | Em 1 doença |
| PLAUplasminogen activator, urokinase | Não registado | Em 1 doença |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Não registado | Em 1 doença |
| SLFN14schlafen family member 14 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
Um teste. Respostas para toda a vida.
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