Gene
F10
coagulation factor X
- HGNC 3528(abre num novo separador)
- Gene Ensembl ENSG00000126218(abre num novo separador)
- Gene NCBI 2159(abre num novo separador)
Resumo
- Localização citogenética
- 13q34
- Coordenadas
- Cromossoma 13: 113 122 799–113 149 529 (GRCh38)
- Exões
- 8 exões ao longo de 26,7 kb
- Proteína
- 488 aminoácidos
- Hereditariedade
- Autossómica recessiva
- Também conhecido como
- fX
- Transcrito MANE Select
- ENST00000375559.8NM_000504.4
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muito elevada
- Confiável
- Baixa
- Muito baixa
Genoma de referênciaGRCh38hg38
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Deficiências Hereditárias Raras de Fatores de Coagulação
- Deficiências Congénitas de Fatores de Coagulação Dependentes da Vitamina KAutossómica recessiva
Deficiências hereditárias de protrombina (fator II), do fator VII ou do fator X, ou de todos os fatores dependentes da vitamina K em conjunto (causadas por alterações em GGCX ou VKORC1), que podem causar epistaxes, hematomas fáceis e hemorragias após lesões, cirurgias ou partos.
- A ClinGen classifica a associação como definitiva
- 4 submissores GenCC classificam-na como definitiva ou forte
O que a informação altera
Saber antecipadamente permite planear a substituição de fatores em torno de cirurgias e partos; a forma combinada responde frequentemente à vitamina K.
Hereditariedade
- Autossómica recessiva
- É necessária uma cópia alterada de cada progenitor. Com uma só, é portador e normalmente não apresenta sintomas; quando ambos os progenitores são portadores, cada filho tem uma probabilidade de um em quatro de herdar duas.
Como F10 está organizado
- Sequência codificante
- Região não traduzida
- Intrão
- Sentido da transcrição
- Locais conhecidos associados a doença
- Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.
Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).
Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.
Os exões representam 1,5 kb dos 26,7 kb do gene; 1467 dessas bases codificam a proteína.
Como um teste de genoma lê F10
29
posições em F10 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica
Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.
Um genoma completo abrange todos os 26,7 kb de F10, incluindo os intrões, e não apenas os 1,5 kb de exões.
Características associadas a F10
A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que F10 pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.
Ligações externas
Registos do gene
Transcrito
Proteína
De onde vem esta informação
- HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
- MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
- GenCC e ClinGen, publicado em 2026-10-16: as condições a que o gene está associado e o grau dessa associação.
- A lista ACMG de achados secundários, SF v3.2.
- ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.
Citar esta página
Dante Labs. (s.d.). Gene F10: coagulation factor X. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/f10
Dante Labs. Gene F10: coagulation factor X [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/f10
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