Tratto
Bloody nose
Nome clinico: Epistaxis
Epistaxis, or nosebleed, refers to a hemorrhage localized in the nose.
Riepilogo
- Detto anche
- Frequent nosebleeds, Nose bleed, Nose bleeding, Nosebleed, Nasal haemorrhage, Nasal hemorrhage
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test110 geni collegati a Bloody nose
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Bloody nose. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| APOLD1apolipoprotein L domain containing 1 | Sempre | In 1 condizione |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Sempre | In 1 condizione |
| BLOC1S5biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 5 | Sempre | In 1 condizione |
| CEBPECCAAT enhancer binding protein epsilon | Sempre | In 1 condizione |
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Sempre | In 1 condizione |
| F7coagulation factor VII | Sempre | In 2 condizioni |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Sempre | In 2 condizioni |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Sempre | In 3 condizioni |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Sempre | In 2 condizioni |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Sempre | In 1 condizione |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Sempre | In 1 condizione |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Sempre | In 1 condizione |
| PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gamma | Sempre | In 1 condizione |
| RASGRP2RAS guanyl releasing protein 2 | Sempre | In 1 condizione |
| TBXA2Rthromboxane A2 receptor | Sempre | In 1 condizione |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ENGendoglin | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| EPORerythropoietin receptor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FGAfibrinogen alpha chain | Molto spesso (80–99%) | In 4 condizioni |
| FGBfibrinogen beta chain | Molto spesso (80–99%) | In 4 condizioni |
| FGGfibrinogen gamma chain | Molto spesso (80–99%) | In 4 condizioni |
| GDF2growth differentiation factor 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| JAK2Janus kinase 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| PRTN3proteinase 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| SMAD4SMAD family member 4 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| ANO6anoctamin 6 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BCORBCL6 corepressor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| F10coagulation factor X | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| F11coagulation factor XI | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| F2coagulation factor II, thrombin | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| F5coagulation factor V | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| F8coagulation factor VIII | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
Mostra altri 70 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| HPS4HPS4 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NBEAL2neurobeachin like 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| NPM1nucleophosmin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PMLPML nuclear body scaffold | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| STXBP1syntaxin binding protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| VWFvon Willebrand factor | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ACTN1actinin alpha 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CLCN2chloride voltage-gated channel 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| F9coagulation factor IX | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FCGR2CFc gamma receptor IIc (gene/pseudogene) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FERMT3FERM domain containing kindlin 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GIMAP5GTPase, IMAP family member 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IFNGinterferon gamma | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PRF1perforin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SERPINE1serpin family E member 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TERCtelomerase RNA component | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TPM4tropomyosin 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TUBA8tubulin alpha 8 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TUBB1tubulin beta 1 class VI | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | A volte (5–29%) | In 3 condizioni |
| ETV6ETS variant transcription factor 6 | Non registrato | In 1 condizione |
| GATA1GATA binding protein 1 | Non registrato | In 2 condizioni |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| GP6glycoprotein VI platelet | Non registrato | In 1 condizione |
| GP9glycoprotein IX platelet | Non registrato | In 1 condizione |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Non registrato | In 1 condizione |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | Non registrato | In 1 condizione |
| PLAUplasminogen activator, urokinase | Non registrato | In 1 condizione |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| SLFN14schlafen family member 14 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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