Χαρακτηριστικό
Bloody nose
Κλινική ονομασία: Epistaxis
Epistaxis, or nosebleed, refers to a hemorrhage localized in the nose.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Frequent nosebleeds, Nose bleed, Nose bleeding, Nosebleed, Nasal haemorrhage, Nasal hemorrhage
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of blood and blood-forming tissuesAbnormality of head or neck
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Bloody nose, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας110 γονίδια που συνδέονται με το Bloody nose
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Bloody nose. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| APOLD1apolipoprotein L domain containing 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| BLOC1S5biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 5 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CEBPECCAAT enhancer binding protein epsilon | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| F7coagulation factor VII | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gamma | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RASGRP2RAS guanyl releasing protein 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TBXA2Rthromboxane A2 receptor | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ENGendoglin | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| EPORerythropoietin receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FGAfibrinogen alpha chain | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 4 παθήσεις |
| FGBfibrinogen beta chain | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 4 παθήσεις |
| FGGfibrinogen gamma chain | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 4 παθήσεις |
| GDF2growth differentiation factor 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| JAK2Janus kinase 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| PRTN3proteinase 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| SMAD4SMAD family member 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| ANO6anoctamin 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BCORBCL6 corepressor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| F10coagulation factor X | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| F11coagulation factor XI | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| F2coagulation factor II, thrombin | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| F5coagulation factor V | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| F8coagulation factor VIII | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 70 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| HPS4HPS4 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NBEAL2neurobeachin like 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| NPM1nucleophosmin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PMLPML nuclear body scaffold | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STXBP1syntaxin binding protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| VWFvon Willebrand factor | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ACTN1actinin alpha 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CLCN2chloride voltage-gated channel 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| F9coagulation factor IX | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FCGR2CFc gamma receptor IIc (gene/pseudogene) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FERMT3FERM domain containing kindlin 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GIMAP5GTPase, IMAP family member 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IFNGinterferon gamma | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRF1perforin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TERCtelomerase RNA component | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TPM4tropomyosin 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TUBA8tubulin alpha 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TUBB1tubulin beta 1 class VI | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 3 παθήσεις |
| ETV6ETS variant transcription factor 6 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GATA1GATA binding protein 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 2 παθήσεις |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GP6glycoprotein VI platelet | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GP9glycoprotein IX platelet | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PLAUplasminogen activator, urokinase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLFN14schlafen family member 14 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες