Cecha
Widely spaced teeth
Increased spaces (diastemata) between most of the teeth in the same dental arch.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Wide-spaced teeth, Widely-spaced teeth, Generalised dental spacing, Generalised spacing of teeth, Generalized dental spacing, Generalized spacing of teeth, Multiple diastemata
- Układ organizmu
- Abnormality of head or neck
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Widely spaced teeth, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test129 genów powiązanych z Widely spaced teeth
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Widely spaced teeth. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CDK19cyclin dependent kinase 19 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CDK5RAP2CDK5 regulatory subunit associated protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DRG1developmentally regulated GTP binding protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Zawsze | W 2 chorobach |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Zawsze | W 2 chorobach |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IFT52intraflagellar transport 52 | Zawsze | W 1 chorobie |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Zawsze | W 2 chorobach |
| KIAA0753KIAA0753 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MED16mediator complex subunit 16 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Zawsze | W 2 chorobach |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RDH11retinol dehydrogenase 11 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Zawsze | W 2 chorobach |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| TCF4transcription factor 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| WDR35WD repeat domain 35 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BRD4bromodomain containing 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| LARP7La ribonucleoprotein 7, transcriptional regulator | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SSR4signal sequence receptor subunit 4 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| WDR26WD repeat domain 26 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AFF3ALF transcription elongation factor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AIMP2aminoacyl tRNA synthetase complex interacting multifunctional protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALX4ALX homeobox 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARSKarylsulfatase family member K | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CDH3cadherin 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
Pokaż jeszcze 89 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CERT1ceramide transporter 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DLX3distal-less homeobox 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| EDAectodysplasin A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GREM2gremlin 2, DAN family BMP antagonist | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GUSBglucuronidase beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MSX1msh homeobox 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PACS2phosphofurin acidic cluster sorting protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PAX9paired box 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKD1protein kinase D1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRR12proline rich 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTPRFprotein tyrosine phosphatase receptor type F | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RLIMring finger protein, LIM domain interacting | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SUMO1small ubiquitin like modifier 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TGFAtransforming growth factor alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| WNT10AWnt family member 10A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WNT10BWnt family member 10B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BCAS3BCAS3 microtubule associated cell migration factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDC42cell division cycle 42 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CEP295centrosomal protein 295 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DPH1diphthamide biosynthesis 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DPH2diphthamide biosynthesis 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HK1hexokinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KATNB1katanin regulatory subunit B1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMBRD2LMBR1 domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MED12mediator complex subunit 12 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MED27mediator complex subunit 27 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NAA20N-alpha-acetyltransferase 20, NatB catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NARS1asparaginyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDST1N-deacetylase and N-sulfotransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGSphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class S | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SATB1SATB homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SEPHS1selenophosphate synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SETD1ASET domain containing 1A, histone lysine methyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBX4T-box transcription factor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TTI1TELO2 interacting protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZNF526zinc finger protein 526 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHD3chromodomain helicase DNA binding protein 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ACVR1activin A receptor type 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EIF2S3eukaryotic translation initiation factor 2 subunit gamma | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GALNSgalactosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GLB1galactosidase beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IDSiduronate 2-sulfatase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PCGF2polycomb group ring finger 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TANC2tetratricopeptide repeat, ankyrin repeat and coiled-coil containing 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TP63tumor protein p63 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni