Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

DRG1

developmentally regulated GTP binding protein 1

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
22q12.2
Współrzędne
Chromosom 22: 31 399 604–31 434 452 (GRCh38)
Eksony
9 eksonów na odcinku 34,8 kb
Białko
367 aminokwasów
Poprzednie symbole
NEDD3
Transkrypt MANE Select
ENST00000331457.9NM_004147.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu DRG1. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu DRG1

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 22, z nawiasem wskazującym położenie DRG1. DRG1 i 16 genów w pobliżu na chromosomie 22, od 30 917 028 do 31 917 027.Chromosom 2222q12.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3331 Mb31,2 Mb31,4 Mb31,6 Mb31,8 MbMORC2: 30 925 130–30 969 662, nić ujemnejMORC2TUG1: 30 969 245–30 979 413, nić dodatniejTUG1SMTN: 31 064 105–31 104 757, nić dodatniejSMTNSELENOM: 31 104 772–31 120 069, nić ujemnejSELENOMINPP5J: 31 122 731–31 134 697, nić dodatniejINPP5JPLA2G3: 31 130 768–31 140 513, nić ujemnejPLA2G3RNF185: 31 160 149–31 207 019, nić dodatniejRNF185LIMK2: 31 212 193–31 280 964, nić dodatniejLIMK2PIK3IP1: 31 281 594–31 292 544, nić ujemnejPIK3IP1PATZ1: 31 325 804–31 346 605, nić ujemnejPATZ1DRG1: 31 399 604–31 434 452, nić dodatniejDRG1EIF4ENIF1: 31 436 977–31 497 047, nić ujemnejEIF4ENIF1SFI1: 31 488 688–31 618 588, nić dodatniejSFI1PISD: 31 618 489–31 662 251, nić ujemnejPISDPRR14L: 31 676 256–31 750 207, nić ujemnejPRR14LDEPDC5: 31 753 867–31 908 033, nić dodatniejDEPDC5: 31 754 899–31 956 243, nić dodatniejSchemat DRG1: 9 eksonów na nici dodatniej chromosomu 22Ekson 2: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 5: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 7: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 1: 31 399 604–31 399 725, 122 zasadEkson 2: 31 400 620–31 400 743, 124 zasadEkson 3: 31 403 029–31 403 204, 176 zasadEkson 4: 31 411 012–31 411 081, 70 zasadEkson 5: 31 420 256–31 420 425, 170 zasadEkson 6: 31 423 280–31 423 410, 131 zasadEkson 7: 31 426 615–31 426 782, 168 zasadEkson 8: 31 427 060–31 427 182, 123 zasadEkson 9: 31 433 872–31 434 452, 581 zasad1246895′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 1,7 kb z 34,8 kb genu; 1104 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje DRG1

4

pozycje w DRG1, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 34,8 kb genu DRG1, łącznie z intronami, a nie tylko 1,7 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen DRG1: developmentally regulated GTP binding protein 1. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/drg1

Vancouver

Dante Labs. Gen DRG1: developmentally regulated GTP binding protein 1 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/drg1

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test