Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

TANC2

tetratricopeptide repeat, ankyrin repeat and coiled-coil containing 2

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
17q23.2-q23.3
Współrzędne
Chromosom 17: 62 966 235–63 427 703 (GRCh38)
Eksony
28 eksonów na odcinku 461,5 kb
Białko
2074 aminokwasów
Znany również jako
DKFZP564D166, FLJ10215, FLJ11824, KIAA1148, KIAA1636, rols, ROLSA
Transkrypt MANE Select
ENST00000689528.1NM_001394998.1
Typ locus
Kodujące białko
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu TANC2. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu TANC2

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 17, z nawiasem wskazującym położenie TANC2. TANC2 i 21 genów w pobliżu na chromosomie 17, od 62 504 766 do 63 889 172.Chromosom 1717q23.2-q23.3p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.362,6 Mb62,8 Mb63 Mb63,2 Mb63,4 Mb63,6 Mb63,8 MbTLK2: 62 458 658–62 615 481, nić dodatniejTLK2MRC2: 62 627 417–62 693 597, nić dodatniejMRC2MARCHF10: 62 701 314–62 808 344, nić ujemnejMARCHF10TANC2: 62 966 235–63 427 703, nić dodatniejTANC2CYB561: 63 432 298–63 447 108, nić ujemnejCYB561ACE: 63 477 058–63 498 380, nić dodatniejACE: 63 484 823–63 521 848, nić dodatniejKCNH6: 63 523 310–63 548 987, nić dodatniejKCNH6DCAF7: 63 550 222–63 594 286, nić dodatniejDCAF7: 63 550 603–63 608 347, nić dodatniejTACO1: 63 600 879–63 612 023, nić dodatniejTACO1MAP3K3: 63 622 379–63 696 310, nić dodatniejMAP3K3STRADA: 63 682 336–63 742 005, nić ujemnejSTRADALIMD2: 63 695 883–63 701 183, nić ujemnejLIMD2: 63 702 845–63 752 097, nić ujemnejCCDC47: 63 745 250–63 776 351, nić ujemnejCCDC47DDX42: 63 773 603–63 820 451, nić dodatniejDDX42FTSJ3: 63 819 113–63 830 012, nić ujemnejFTSJ3PSMC5: 63 827 082–63 832 244, nić dodatniejPSMC5SMARCD2: 63 832 078–63 843 065, nić ujemnejCSH2: 63 872 007–63 873 769, nić ujemnejCSH2GH2: 63 880 205–63 881 970, nić ujemnejGH2Schemat TANC2: 28 eksonów na nici dodatniej chromosomu 17Ekson 7: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 9: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 13: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 14: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 15: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 16: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 17: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 19: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 20: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 25: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 26: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 28: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 62 966 235–62 966 749, 515 zasadEkson 2: 63 009 537–63 009 626, 90 zasadEkson 3: 63 073 943–63 074 014, 72 zasadEkson 4: 63 099 175–63 099 357, 183 zasadEkson 5: 63 151 270–63 151 380, 111 zasadEkson 6: 63 193 991–63 194 139, 149 zasadEkson 7: 63 200 771–63 200 957, 187 zasadEkson 8: 63 237 814–63 238 077, 264 zasadEkson 9: 63 267 748–63 267 873, 126 zasadEkson 10: 63 314 388–63 314 669, 282 zasadEkson 11: 63 318 957–63 319 090, 134 zasadEkson 12: 63 340 101–63 340 332, 232 zasadEkson 13: 63 351 250–63 351 416, 167 zasadEkson 14: 63 354 783–63 355 390, 608 zasadEkson 15: 63 379 718–63 379 826, 109 zasadEkson 16: 63 388 635–63 388 757, 123 zasadEkson 17: 63 389 308–63 389 544, 237 zasadEkson 18: 63 395 743–63 395 928, 186 zasadEkson 19: 63 398 821–63 398 914, 94 zasadEkson 20: 63 405 122–63 405 255, 134 zasadEkson 21: 63 406 154–63 406 277, 124 zasadEkson 22: 63 411 511–63 411 686, 176 zasadEkson 23: 63 411 998–63 412 130, 133 zasadEkson 24: 63 412 680–63 412 709, 30 zasadEkson 25: 63 413 543–63 413 634, 92 zasadEkson 26: 63 415 528–63 415 674, 147 zasadEkson 27: 63 418 307–63 418 407, 101 zasadEkson 28: 63 419 999–63 427 703, 7705 zasad11020285′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 12,5 kb z 461,5 kb genu; 6225 z tych zasad kodują białko.

Sekwencjonowanie TANC2

22

pozycje w TANC2, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

2 z nich (9,1%) przypada na regiony, które krótkie odczyty trudno odnajdują.

  • Segmental duplications (2 miejsc)

Sekwencjonowanie całego genomu obejmuje wszystkie 461,5 kb TANC2, łącznie z intronami, a nie tylko 12,5 kb eksonów.

Cechy powiązane z genem TANC2

Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać TANC2. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

Linki zewnętrzne

Skąd to pochodzi

  • HGNC: symbol genu, nazwa, inne symbole i lokalizacja.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen TANC2: tetratricopeptide repeat, ankyrin repeat and coiled-coil containing 2. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/tanc2

Vancouver

Dante Labs. Gen TANC2: tetratricopeptide repeat, ankyrin repeat and coiled-coil containing 2 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/tanc2

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test