Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

PTPRF

protein tyrosine phosphatase receptor type F

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
1p34.2
Współrzędne
Chromosom 1: 43 530 883–43 623 666 (GRCh38)
Eksony
34 eksonów na odcinku 92,8 kb
Białko
1907 aminokwasów
Poprzednie symbole
LAR
Transkrypt MANE Select
ENST00000359947.9NM_002840.5
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu PTPRF. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu PTPRF

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 1, z nawiasem wskazującym położenie PTPRF. PTPRF i 22 genów w pobliżu na chromosomie 1, od 43 077 275 do 44 077 274.Chromosom 11p34.2p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q4443,2 Mb43,4 Mb43,6 Mb43,8 Mb44 MbCFAP144: 43 145 153–43 156 396, nić dodatniejCFAP144EBNA1BP2: 43 162 085–43 270 936, nić ujemnejEBNA1BP2CFAP57: 43 172 326–43 254 358, nić dodatniejCFAP57TMEM125: 43 269 976–43 274 007, nić dodatniejTMEM125C1orf210: 43 281 271–43 285 908, nić ujemnejC1orf210TIE1: 43 300 958–43 325 215, nić dodatniejTIE1MPL: 43 337 808–43 354 466, nić dodatniejMPLCDC20: 43 358 907–43 363 212, nić dodatniejCDC20ELOVL1: 43 363 141–43 368 075, nić ujemnejELOVL1MED8: 43 383 906–43 389 823, nić ujemnejMED8SZT2: 43 389 882–43 454 247, nić dodatniejSZT2HYI: 43 450 597–43 453 999, nić ujemnejHYIPTPRF: 43 530 883–43 623 666, nić dodatniejPTPRFKDM4A: 43 649 256–43 705 518, nić dodatniejKDM4A: 43 650 149–43 931 014, nić dodatniejST3GAL3: 43 705 824–43 931 167, nić dodatniejST3GAL3ARTN: 43 933 272–43 937 244, nić dodatniejARTNIPO13: 43 946 672–43 968 024, nić dodatniejIPO13DPH2: 43 969 975–43 973 373, nić dodatniejDPH2ATP6V0B: 43 974 487–43 978 299, nić dodatniejATP6V0BB4GALT2: 43 978 943–43 991 173, nić dodatniejSLC6A9: 43 989 353–44 031 767, nić ujemnejCCDC24: 43 991 352–43 996 529, nić dodatniejSchemat PTPRF: 34 eksonów na nici dodatniej chromosomu 1Ekson 9: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 43 530 883–43 531 090, 208 zasadEkson 2: 43 538 198–43 538 277, 80 zasadEkson 3: 43 545 031–43 545 166, 136 zasadEkson 4: 43 553 492–43 553 637, 146 zasadEkson 5: 43 553 800–43 553 941, 142 zasadEkson 6: 43 569 590–43 569 778, 189 zasadEkson 7: 43 578 810–43 578 920, 111 zasadEkson 8: 43 588 731–43 589 000, 270 zasadEkson 9: 43 590 972–43 591 553, 582 zasadEkson 10: 43 591 812–43 591 948, 137 zasadEkson 11: 43 592 457–43 592 601, 145 zasadEkson 12: 43 597 748–43 598 053, 306 zasadEkson 13: 43 598 720–43 598 913, 194 zasadEkson 14: 43 602 071–43 602 097, 27 zasadEkson 15: 43 603 416–43 603 533, 118 zasadEkson 16: 43 603 611–43 604 189, 579 zasadEkson 17: 43 604 903–43 605 000, 98 zasadEkson 18: 43 605 190–43 605 443, 254 zasadEkson 19: 43 605 529–43 605 622, 94 zasadEkson 20: 43 606 240–43 606 458, 219 zasadEkson 21: 43 606 814–43 606 968, 155 zasadEkson 22: 43 609 383–43 609 498, 116 zasadEkson 23: 43 613 618–43 613 715, 98 zasadEkson 24: 43 617 445–43 617 568, 124 zasadEkson 25: 43 617 736–43 617 911, 176 zasadEkson 26: 43 618 630–43 618 749, 120 zasadEkson 27: 43 619 048–43 619 202, 155 zasadEkson 28: 43 619 288–43 619 573, 286 zasadEkson 29: 43 619 680–43 619 858, 179 zasadEkson 30: 43 620 095–43 620 221, 127 zasadEkson 31: 43 620 454–43 620 579, 126 zasadEkson 32: 43 620 838–43 620 992, 155 zasadEkson 33: 43 621 097–43 621 232, 136 zasadEkson 34: 43 621 935–43 623 666, 1732 zasad151015202530345′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 7,7 kb z 92,8 kb genu; 5724 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje PTPRF

1

pozycja w PTPRF, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 92,8 kb genu PTPRF, łącznie z intronami, a nie tylko 7,7 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen PTPRF: protein tyrosine phosphatase receptor type F. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/ptprf

Vancouver

Dante Labs. Gen PTPRF: protein tyrosine phosphatase receptor type F [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/ptprf

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test