Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

TTI1

TELO2 interacting protein 1

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
20q11.23
Współrzędne
Chromosom 20: 37 983 021–38 033 456 (GRCh38)
Eksony
8 eksonów na odcinku 50,4 kb
Białko
1089 aminokwasów
Znany również jako
smg-10
Poprzednie symbole
KIAA0406
Transkrypt MANE Select
ENST00000373447.8NM_001303457.2
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu TTI1. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu TTI1

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 20, z nawiasem wskazującym położenie TTI1. TTI1 i 10 genów w pobliżu na chromosomie 20, od 37 508 239 do 38 508 238.Chromosom 2020q11.23p13p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.3337,6 Mb37,8 Mb38 Mb38,2 Mb38,4 MbBLCAP: 37 492 472–37 528 100, nić ujemnejBLCAPNNAT: 37 521 201–37 523 690, nić dodatniejNNATCTNNBL1: 37 693 949–37 872 129, nić dodatniejCTNNBL1VSTM2L: 37 902 987–37 945 354, nić dodatniejVSTM2LTTI1: 37 983 021–38 033 456, nić ujemnejTTI1RPRD1B: 38 033 514–38 127 780, nić dodatniejRPRD1BTGM2: 38 127 385–38 168 463, nić ujemnejTGM2KIAA1755: 38 210 503–38 261 039, nić ujemnejKIAA1755BPI: 38 260 141–38 337 505, nić dodatniejBPILBP: 38 346 076–38 378 131, nić dodatniejLBPRALGAPB: 38 472 813–38 579 009, nić dodatniejRALGAPBSchemat TTI1: 8 eksonów na nici ujemnej chromosomu 20Ekson 2: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 8: 37 983 021–37 983 639, 619 zasadEkson 7: 37 996 375–37 996 462, 88 zasadEkson 6: 37 996 749–37 996 953, 205 zasadEkson 5: 37 999 188–37 999 328, 141 zasadEkson 4: 38 002 628–38 002 776, 149 zasadEkson 3: 38 006 197–38 006 397, 201 zasadEkson 2: 38 011 515–38 013 857, 2343 zasadEkson 1: 38 033 404–38 033 456, 53 zasad864215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 3,8 kb z 50,4 kb genu; 3270 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje TTI1

3

pozycje w TTI1, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 50,4 kb genu TTI1, łącznie z intronami, a nie tylko 3,8 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen TTI1: TELO2 interacting protein 1. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/tti1

Vancouver

Dante Labs. Gen TTI1: TELO2 interacting protein 1 [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/tti1

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test