Cecha
Poor fine motor coordination
An abnormality of the ability (skills) to perform a precise movement of small muscles with the intent to perform a specific act. Fine motor skills are required to mediate movements of the wrists, hands, fingers, feet, and toes.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Fine motor disability, Fine motor impairment, Fine motor skill dysfunction, Impaired fine motor skills
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Poor fine motor coordination, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test71 genów powiązanych z Poor fine motor coordination
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Poor fine motor coordination. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ATP9AATPase phospholipid transporting 9A | Zawsze | W 1 chorobie |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SBF2SET binding factor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DMPKDM1 protein kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAL4dynein axonemal light chain 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FBXO22F-box protein 22 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FOXP2forkhead box P2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FXNfrataxin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HTThuntingtin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MFN2mitofusin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NTN1netrin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAD51RAD51 recombinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RDH11retinol dehydrogenase 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VCPvalosin containing protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CPA6carboxypeptidase A6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CUX1cut like homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOCADfocadhesin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GNB5G protein subunit beta 5 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 31 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| MEG3maternally expressed 3 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PCDH19protocadherin 19 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STX1Bsyntaxin 1B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KLHL41kelch like family member 41 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MYPNmyopalladin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NEBnebulin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PDHXpyruvate dehydrogenase complex component X | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| THG1LtRNA-histidine guanylyltransferase 1 like | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TPM2tropomyosin 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TPM3tropomyosin 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni