AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Cecha
Coma
The complete absence of wakefulness and consciousness, which is evident through a lack of response to any form of external stimuli.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Persistent vegetative state, Stupor, Unconsciousness
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/coma.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameComaHP:0001259
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Odczytaj geny powiązane z Coma oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test91 genów powiązanych z Coma
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Coma. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ABCB1ATP binding cassette subfamily B member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DNM1Ldynamin 1L | Zawsze | W 1 chorobie |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Zawsze | W 1 chorobie |
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| LYRM7LYR motif containing 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Zawsze | W 1 chorobie |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MMADHCmetabolism of cobalamin associated D | Zawsze | W 1 chorobie |
| NAXENAD(P)HX epimerase | Zawsze | W 1 chorobie |
| NDUFA2NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NIT1nitrilase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Zawsze | W 1 chorobie |
| APPamyloid beta precursor protein | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| RANBP2RAN binding protein 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CPT1Acarnitine palmitoyltransferase 1A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CYC1cytochrome c1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EIF2B5eukaryotic translation initiation factor 2B subunit epsilon | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| OTCornithine transcarbamylase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POLR3KRNA polymerase III subunit K | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SQORsulfide quinone oxidoreductase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| AUHAU RNA binding methylglutaconyl-CoA hydratase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FHfumarate hydratase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GCKglucokinase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
Pokaż jeszcze 51 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLCSholocarboxylase synthetase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| INSinsulin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| INSRinsulin receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KYNUkynureninase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEN1menin 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| OXCT13-oxoacid CoA-transferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRF1perforin 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STX11syntaxin 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TLR3toll like receptor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| YY1YY1 transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CTNNB1catenin beta 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ASLargininosuccinate lyase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ASS1argininosuccinate synthase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BCKDHAbranched chain keto acid dehydrogenase E1 subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CFHcomplement factor H | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CFHR1complement factor H related 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CFHR3complement factor H related 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CPS1carbamoyl-phosphate synthase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GKglycerol kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MCCC2methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MMAAmetabolism of cobalamin associated A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MMABmetabolism of cobalamin associated B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NDUFS4NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni