Tulajdonság
Coma
The complete absence of wakefulness and consciousness, which is evident through a lack of response to any form of external stimuli.
Összefoglaló
- Más néven
- Persistent vegetative state, Stupor, Unconsciousness
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Coma, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet91 gén kapcsolódik ehhez: Coma
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Coma. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ABCB1ATP binding cassette subfamily B member 1 | Mindig | 1 betegségben |
| DNM1Ldynamin 1L | Mindig | 1 betegségben |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Mindig | 1 betegségben |
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Mindig | 1 betegségben |
| LYRM7LYR motif containing 7 | Mindig | 1 betegségben |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Mindig | 1 betegségben |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Mindig | 1 betegségben |
| MMADHCmetabolism of cobalamin associated D | Mindig | 1 betegségben |
| NAXENAD(P)HX epimerase | Mindig | 1 betegségben |
| NDUFA2NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A2 | Mindig | 1 betegségben |
| NIT1nitrilase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Mindig | 1 betegségben |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Mindig | 1 betegségben |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Mindig | 1 betegségben |
| APPamyloid beta precursor protein | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| RANBP2RAN binding protein 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| CPT1Acarnitine palmitoyltransferase 1A | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| CYC1cytochrome c1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EIF2B5eukaryotic translation initiation factor 2B subunit epsilon | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| OTCornithine transcarbamylase | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| POLR3KRNA polymerase III subunit K | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SQORsulfide quinone oxidoreductase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| AUHAU RNA binding methylglutaconyl-CoA hydratase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| FHfumarate hydratase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GCKglucokinase | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
További 51 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HLCSholocarboxylase synthetase | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| INSinsulin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| INSRinsulin receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KYNUkynureninase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MEN1menin 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| OXCT13-oxoacid CoA-transferase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRF1perforin 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STX11syntaxin 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TLR3toll like receptor 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| YY1YY1 transcription factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Ritkán (1–4%) | 2 betegségben |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CTNNB1catenin beta 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ASLargininosuccinate lyase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ASS1argininosuccinate synthase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| BCKDHAbranched chain keto acid dehydrogenase E1 subunit alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CFHcomplement factor H | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CFHR1complement factor H related 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CFHR3complement factor H related 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CPS1carbamoyl-phosphate synthase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GKglycerol kinase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MCCC2methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MMAAmetabolism of cobalamin associated A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MMABmetabolism of cobalamin associated B | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NDUFS4NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt