Cecha
Coma caused by low blood sugar
Nazwa kliniczna: Hypoglycemic coma
Coma induced by low blood sugar.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Coma, hypoglycemic, Hypoglycaemic coma, Loss of consciousness due to hypoglycemia
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Coma caused by low blood sugar, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test22 genów powiązanych z Coma caused by low blood sugar
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Coma caused by low blood sugar. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| INSRinsulin receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UCP2uncoupling protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GCKglucokinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GLUD1glutamate dehydrogenase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni