Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Disturbances of consciousness
Nazwa kliniczna: Reduced consciousness
Abnormally diminished level of attention, responsiveness, or wakefulness.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Lowered consciousness, Reduced consciousness/confusion
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Disturbances of consciousnessHP:0004372
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Disturbances of consciousness, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test37 genów powiązanych z Disturbances of consciousness
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Disturbances of consciousness. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ABCB1ATP binding cassette subfamily B member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TLR3toll like receptor 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CST3cystatin C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MEN1menin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| YY1YY1 transcription factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CASRcalcium sensing receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL12Binterleukin 12B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni