AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Cecha
Broad big toe
Nazwa kliniczna: Broad hallux
Visible increase in width of the hallux without an increase in the dorso-ventral dimension.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Wide big toe, Abnormally broad great toes, Broad great toe, Broad great toes, Broad halluces
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/broad-hallux.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameBroad big toeHP:0010055
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Odczytaj geny powiązane z Broad big toe oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test36 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Intellectual DisabilityReads 17 of these genesMED12UBE2ACREBBPEP300BPTFHNRNPRAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 5 of these genesFGFR2IL11RATWIST1FGFR3FGFR1About this report →
- Achondrogenesis panelReads 2 of these genesCOL2A1GDF5About this report →
- 22q11.2 Deletion SyndromeReads 1 of these genesTBX1About this report →
Show 32 more reports
- FGFR3-Related Chondrodysplasias (Achondroplasia and Related Conditions)Reads 1 of these genesFGFR3About this report →
- Mowat-Wilson SyndromeReads 1 of these genesZEB2About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 3 of these genesFLNAGATA6NKX2-5About this report →
- Kabuki SyndromeReads 1 of these genesKMT2DAbout this report →
- Tetralogy of FallotReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Familial Atrial FibrillationReads 1 of these genesGJA5About this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 1 of these genesPDE4DAbout this report →
- Cornelia de Lange SyndromeReads 1 of these genesSMC1AAbout this report →
- Hereditary Visceral Myopathy, CIPO & MMIHSReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- Syndromic and Metabolic CardiomyopathiesReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 4 of these genesSLC6A1SMC1AZEB2FLNAAbout this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 1 of these genesDNM1LAbout this report →
- Congenital HypothyroidismReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGOAbout this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesGATA6About this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 1 of these genesWDPCPAbout this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesPYCR2About this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesGLI3About this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesLRP4About this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesBCORAbout this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesGATA6About this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesNBASAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesKMT2BAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesABCC9About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 2 of these genesNBASTBX1About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesSUMF1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesPYCR2About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesPIGOAbout this report →
Odczytaj geny powiązane z Broad big toe oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test87 genów powiązanych z Broad big toe
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Broad big toe. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ALDH6A1aldehyde dehydrogenase 6 family member A1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator | Zawsze | W 2 chorobach |
| CCDC22CCC complex scaffolding subunit CCDC22 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DNM1Ldynamin 1L | Zawsze | W 1 chorobie |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Zawsze | W 2 chorobach |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Zawsze | W 4 chorobach |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Zawsze | W 2 chorobach |
| HOXA13homeobox A13 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HYAL2hyaluronidase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| KIAA0753KIAA0753 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KMT2Blysine methyltransferase 2B | Zawsze | W 1 chorobie |
| MED12mediator complex subunit 12 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NPR2natriuretic peptide receptor 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NXNnucleoredoxin | Zawsze | W 1 chorobie |
| PIGOphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class O | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC13A1solute carrier family 13 member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Zawsze | W 1 chorobie |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Zawsze | W 1 chorobie |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Zawsze | W 1 chorobie |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| NOGnoggin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ASPHaspartate beta-hydroxylase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BCORBCL6 corepressor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHST11carbohydrate sulfotransferase 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GPC4glypican 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HNRNPRheterogeneous nuclear ribonucleoprotein R | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LBRlamin B receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NBASNBAS subunit of NRZ tethering complex | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PPP2R1Aprotein phosphatase 2 scaffold subunit Aalpha | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 47 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SCNM1sodium channel modifier 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SETBP1SET binding protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SIAH1siah E3 ubiquitin protein ligase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TAF6TATA-box binding protein associated factor 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CACHD1cache domain containing 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDK10cyclin dependent kinase 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CSNK2A1casein kinase 2 alpha 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RHOAras homolog family member A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SATB2SATB homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC6A1solute carrier family 6 member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC6A11solute carrier family 6 member 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRPM3transient receptor potential cation channel subfamily M member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ACANaggrecan | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FGF9fibroblast growth factor 9 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DLX5distal-less homeobox 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EFNB1ephrin B1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| FLNAfilamin A | Nie odnotowano | W 3 chorobach |
| GATA6GATA binding protein 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HOXD13homeobox D13 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MEIS2Meis homeobox 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SUMF1sulfatase modifying factor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TNNT3troponin T3, fast skeletal type | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZMIZ1zinc finger MIZ-type containing 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Od 449 $
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
