Autosomalne dominujące
Migotanie przedsionków występujące w rodzinach, związane ze zmianami w genach takich jak KCNQ1, KCNJ2, GJA5, MYL4, NPPA i SCN5A.
Co zmienia diagnoza
Świadomość tego stanu sprzyja wcześniejszym badaniom EKG u krewnych oraz terminowemu omówieniu profilaktyki udaru.
Znana również jako
atrial fibrillation autosomal dominant; atrial fibrillation, familial; hereditary atrial fibrillation (disease)
Obejmuje 20 powiązanych podtypów ↓Ukryj podtypy ↑
- atrial fibrillation, familial, 1
- atrial fibrillation, familial, 10
- atrial fibrillation, familial, 11
- atrial fibrillation, familial, 12
- atrial fibrillation, familial, 13
- atrial fibrillation, familial, 14
- atrial fibrillation, familial, 15
- atrial fibrillation, familial, 16
- atrial fibrillation, familial, 17
- atrial fibrillation, familial, 18
- atrial fibrillation, familial, 2
- atrial fibrillation, familial, 3
- atrial fibrillation, familial, 4
- atrial fibrillation, familial, 5
- atrial fibrillation, familial, 6
- atrial fibrillation, familial, 7
- atrial fibrillation, familial, 8
- atrial fibrillation, familial, 9
- Brugada syndrome 7
- long QT syndrome 10
