Tulajdonság
Broad big toe
Klinikai név: Broad hallux
Visible increase in width of the hallux without an increase in the dorso-ventral dimension.
Összefoglaló
- Más néven
- Wide big toe, Abnormally broad great toes, Broad great toe, Broad great toes, Broad halluces
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/broad-hallux.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Broad big toe nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet56 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Multiple Synostoses Syndrome (FGF9)Reads 3 of these genesNOGFGF9GDF5About this report →
- Intellectual DisabilityReads 17 of these genesMED12UBE2ACREBBPEP300BPTFHNRNPRAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 5 of these genesFGFR2IL11RATWIST1FGFR3FGFR1About this report →
- Achondrogenesis panelReads 2 of these genesCOL2A1GDF5About this report →
Show 52 more reports
- 22q11.2 Deletion SyndromeReads 1 of these genesTBX1About this report →
- ACAN-Related Short StatureReads 1 of these genesACANAbout this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis Susceptibility 24 (NEK1)Reads 1 of these genesNEK1About this report →
- Bent Bone Dysplasia Syndrome (FGFR2)Reads 1 of these genesFGFR2About this report →
- Cenani-Lenz Syndactyly SyndromeReads 1 of these genesLRP4About this report →
- Craniofrontonasal SyndromeReads 1 of these genesEFNB1About this report →
- FGFR3-Related Chondrodysplasias (Achondroplasia and Related Conditions)Reads 1 of these genesFGFR3About this report →
- Greig Cephalopolysyndactyly SyndromeReads 1 of these genesGLI3About this report →
- Hand-Foot-Genital SyndromeReads 1 of these genesHOXA13About this report →
- KCNH1-Related DisorderReads 1 of these genesKCNH1About this report →
- MEND SyndromeReads 1 of these genesEBPAbout this report →
- Mowat-Wilson SyndromeReads 1 of these genesZEB2About this report →
- NOG-Related Symphalangism Spectrum DisorderReads 1 of these genesNOGAbout this report →
- Orofaciodigital Syndrome Type 14Reads 1 of these genesC2CD3About this report →
- SF3B4-Related Acrofacial Dysostosis (Nager Syndrome)Reads 1 of these genesSF3B4About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 3 of these genesFLNAGATA6NKX2-5About this report →
- Cantú SyndromeReads 1 of these genesABCC9About this report →
- Encephalopathy due to Mitochondrial and Peroxisomal Fission DefectReads 1 of these genesDNM1LAbout this report →
- Kabuki SyndromeReads 1 of these genesKMT2DAbout this report →
- Otospondylomegaepiphyseal Dysplasia (OSMED)Reads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Tetralogy of FallotReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Familial Atrial FibrillationReads 1 of these genesGJA5About this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 1 of these genesPDE4DAbout this report →
- Periventricular Nodular HeterotopiaReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- Cornelia de Lange SyndromeReads 1 of these genesSMC1AAbout this report →
- Hereditary Visceral Myopathy, CIPO & MMIHSReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- Syndromic and Metabolic CardiomyopathiesReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Complex Neurodevelopmental Disorder With Motor FeaturesReads 1 of these genesKMT2BAbout this report →
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 4 of these genesSLC6A1SMC1AZEB2FLNAAbout this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 1 of these genesDNM1LAbout this report →
- Congenital HypothyroidismReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGOAbout this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesGATA6About this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 1 of these genesWDPCPAbout this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesTRPM3About this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesPYCR2About this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesGLI3About this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesLRP4About this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesBCORAbout this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesGATA6About this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesNBASAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesKMT2BAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesABCC9About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 2 of these genesNBASTBX1About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesSUMF1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesPYCR2About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesDNM1LPYCR2About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesPIGOAbout this report →
Olvassa el a(z) Broad big toe nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet87 gén kapcsolódik ehhez: Broad big toe
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Broad big toe. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ALDH6A1aldehyde dehydrogenase 6 family member A1 | Mindig | 1 betegségben |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Mindig | 1 betegségben |
| C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator | Mindig | 2 betegségben |
| CCDC22CCC complex scaffolding subunit CCDC22 | Mindig | 1 betegségben |
| DNM1Ldynamin 1L | Mindig | 1 betegségben |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Mindig | 2 betegségben |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Mindig | 4 betegségben |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Mindig | 2 betegségben |
| HOXA13homeobox A13 | Mindig | 1 betegségben |
| HYAL2hyaluronidase 2 | Mindig | 1 betegségben |
| IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alpha | Mindig | 1 betegségben |
| KIAA0753KIAA0753 | Mindig | 1 betegségben |
| KMT2Blysine methyltransferase 2B | Mindig | 1 betegségben |
| MED12mediator complex subunit 12 | Mindig | 1 betegségben |
| NPR2natriuretic peptide receptor 2 | Mindig | 1 betegségben |
| NXNnucleoredoxin | Mindig | 1 betegségben |
| PIGOphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class O | Mindig | 1 betegségben |
| SLC13A1solute carrier family 13 member 1 | Mindig | 1 betegségben |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Mindig | 1 betegségben |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Mindig | 1 betegségben |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Mindig | 1 betegségben |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Mindig | 1 betegségben |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Nagyon gyakran (80–99%) | 4 betegségben |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| NOGnoggin | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ASPHaspartate beta-hydroxylase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BCORBCL6 corepressor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CHST11carbohydrate sulfotransferase 11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GPC4glypican 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HNRNPRheterogeneous nuclear ribonucleoprotein R | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LBRlamin B receptor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| NBASNBAS subunit of NRZ tethering complex | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PPP2R1Aprotein phosphatase 2 scaffold subunit Aalpha | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
További 47 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| SCNM1sodium channel modifier 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SETBP1SET binding protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SIAH1siah E3 ubiquitin protein ligase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TAF6TATA-box binding protein associated factor 6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| CACHD1cache domain containing 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CDK10cyclin dependent kinase 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CSNK2A1casein kinase 2 alpha 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RHOAras homolog family member A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SATB2SATB homeobox 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC6A1solute carrier family 6 member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC6A11solute carrier family 6 member 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRPM3transient receptor potential cation channel subfamily M member 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| ACANaggrecan | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| FGF9fibroblast growth factor 9 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DLX5distal-less homeobox 5 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| EFNB1ephrin B1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
| FLNAfilamin A | Nincs rögzítve | 3 betegségben |
| GATA6GATA binding protein 6 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HOXD13homeobox D13 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MEIS2Meis homeobox 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SUMF1sulfatase modifying factor 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TNNT3troponin T3, fast skeletal type | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ZMIZ1zinc finger MIZ-type containing 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
