Znak
Broad big toe
Klinický název: Broad hallux
Visible increase in width of the hallux without an increase in the dorso-ventral dimension.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Wide big toe, Abnormally broad great toes, Broad great toe, Broad great toes, Broad halluces
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Broad big toe, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test87 genů spojených s Broad big toe
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Broad big toe vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ALDH6A1aldehyde dehydrogenase 6 family member A1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator | Vždy | U 2 onemocnění |
| CCDC22CCC complex scaffolding subunit CCDC22 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DNM1Ldynamin 1L | Vždy | U 1 onemocnění |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Vždy | U 2 onemocnění |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Vždy | U 4 onemocnění |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Vždy | U 2 onemocnění |
| HOXA13homeobox A13 | Vždy | U 1 onemocnění |
| HYAL2hyaluronidase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| KIAA0753KIAA0753 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KMT2Blysine methyltransferase 2B | Vždy | U 1 onemocnění |
| MED12mediator complex subunit 12 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NPR2natriuretic peptide receptor 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NXNnucleoredoxin | Vždy | U 1 onemocnění |
| PIGOphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class O | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC13A1solute carrier family 13 member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Vždy | U 1 onemocnění |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Vždy | U 1 onemocnění |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Vždy | U 1 onemocnění |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| NOGnoggin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ASPHaspartate beta-hydroxylase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BCORBCL6 corepressor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CHST11carbohydrate sulfotransferase 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GPC4glypican 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HNRNPRheterogeneous nuclear ribonucleoprotein R | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LBRlamin B receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NBASNBAS subunit of NRZ tethering complex | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PPP2R1Aprotein phosphatase 2 scaffold subunit Aalpha | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 47 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| SCNM1sodium channel modifier 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SETBP1SET binding protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SIAH1siah E3 ubiquitin protein ligase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TAF6TATA-box binding protein associated factor 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CACHD1cache domain containing 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CDK10cyclin dependent kinase 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CSNK2A1casein kinase 2 alpha 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RHOAras homolog family member A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SATB2SATB homeobox 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC6A1solute carrier family 6 member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC6A11solute carrier family 6 member 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRPM3transient receptor potential cation channel subfamily M member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ACANaggrecan | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| FGF9fibroblast growth factor 9 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DLX5distal-less homeobox 5 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| EFNB1ephrin B1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| FLNAfilamin A | Nezaznamenáno | U 3 onemocnění |
| GATA6GATA binding protein 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HOXD13homeobox D13 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MEIS2Meis homeobox 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SUMF1sulfatase modifying factor 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TNNT3troponin T3, fast skeletal type | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ZMIZ1zinc finger MIZ-type containing 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů