Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Accumulation of fluid in the abdomen
Nazwa kliniczna: Ascites
Accumulation of fluid in the peritoneal cavity (between the layers of the peritoneum that lines the abdomen).
Podsumowanie
- Znana także jako
- Peritoneal effusion
- Układ organizmu
- Abnormality of the digestive system
Accumulation of fluid in the abdomenHP:0001541
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Accumulation of fluid in the abdomen, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test137 genów powiązanych z Accumulation of fluid in the abdomen
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Accumulation of fluid in the abdomen. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ACTN4actinin alpha 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| AK2adenylate kinase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Zawsze | W 2 chorobach |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Zawsze | W 2 chorobach |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Zawsze | W 1 chorobie |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| KRT18keratin 18 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| LCKLCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Zawsze | W 1 chorobie |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Zawsze | W 1 chorobie |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BUB1BUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BUB3BUB3 mitotic checkpoint protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CALRcalreticulin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CEP57centrosomal protein 57 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| F5coagulation factor V | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| GUSBglucuronidase beta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| JAK2Janus kinase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FHfumarate hydratase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GRIP1glutamate receptor interacting protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 97 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| KIF20Akinesin family member 20A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MST1macrophage stimulating 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MTO1mitochondrial tRNA translation optimization 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NEU1neuraminidase 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RHBDF2rhomboid 5 homolog 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TCF4transcription factor 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARHGAP31Rho GTPase activating protein 31 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARL6IP6ARF like GTPase 6 interacting protein 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BCL2BCL2 apoptosis regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BCL6BCL6 transcription repressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CBLCbl proto-oncogene | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD27CD27 molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DOCK6dedicator of cytokinesis 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EOGTEGF domain specific O-linked N-acetylglucosamine transferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EPHB4EPH receptor B4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EWSR1EWS RNA binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOCADfocadhesin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GIMAP5GTPase, IMAP family member 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL12Ainterleukin 12A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LBRlamin B receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NOTCH1notch receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RBPJrecombination signal binding protein for immunoglobulin kappa J region | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RFX6regulatory factor X6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SP110SP110 nuclear body protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPIBSpi-B transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNPO3transportin 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRIM37tripartite motif containing 37 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| USP18ubiquitin specific peptidase 18 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WT1WT1 transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PRG4proteoglycan 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FAM111AFAM111 trypsin like peptidase A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HFEhomeostatic iron regulator | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRKCSHPRKCSH beta subunit of glucosidase II | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC17A5solute carrier family 17 member 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TAPT1transmembrane anterior posterior transformation 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WDR35WD repeat domain 35 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni