Kenmerk
Poor appetite
A reduced desire to eat.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Decreased appetite, No appetite, Loss of appetite
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the digestive system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Poor appetite, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen51 genen gekoppeld aan Poor appetite
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Poor appetite voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Altijd | In 1 aandoening |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| KRT1keratin 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| KRT10keratin 10 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| LIG3DNA ligase 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SMAD4SMAD family member 4 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TP53tumor protein p53 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TYMPthymidine phosphorylase | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| BLMBLM RecQ like helicase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LEMD2LEM domain nuclear envelope protein 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MYL2myosin light chain 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RHBDF2rhomboid 5 homolog 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SELENONselenoprotein N | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SIsucrase-isomaltase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TPM2tropomyosin 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TPM3tropomyosin 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CUBNcubilin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Toon nog 11 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SLC25A26solute carrier family 25 member 26 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken