Kenmerk
Echoing another person's speech
Klinische naam: Echolalia
Echolalia is the automatic imitative repetition of sounds, words, or phrases in the absence of explicit awareness. The repeated words or phrases are typically odd or used in a non-social manner. These can be words or phrases that the affected individual has heard or invented.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Echologia, Echophrasia, Repeated speech
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Echoing another person's speech, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen47 genen gekoppeld aan Echoing another person's speech
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Echoing another person's speech voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Altijd | In 1 aandoening |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Altijd | In 1 aandoening |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Altijd | In 1 aandoening |
| SNAP25synaptosome associated protein 25 | Altijd | In 1 aandoening |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Altijd | In 1 aandoening |
| ACTBactin beta | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ACTG1actin gamma 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2L | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| GRNgranulin precursor | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| PLECplectin | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PSEN1presenilin 1 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SQSTM1sequestosome 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TCF4transcription factor 4 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| VCPvalosin containing protein | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CTNNB1catenin beta 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HCCSholocytochrome c synthase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KDM5Alysine demethylase 5A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PDZD8PDZ domain containing 8 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Toon nog 7 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| KDM6Blysine demethylase 6B | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| FLCNfolliculin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HDChistidine decarboxylase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SLITRK1SLIT and NTRK like family member 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken