Kenmerk
Asymmetric overgrowth
Klinische naam: Hemihypertrophy
Overgrowth of only one side of the body.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Asymmetric limb hypertrophy
- Lichaamssysteem
- Abnormality of limbsGrowth abnormality
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Asymmetric overgrowth, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen25 genen gekoppeld aan Asymmetric overgrowth
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Asymmetric overgrowth voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ACTBactin beta | Altijd | In 1 aandoening |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Altijd | In 4 aandoeningen |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| KCNQ1OT1KCNQ1 opposite strand/antisense transcript 1 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GPC3glypican 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RNF125ring finger protein 125 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| WT1WT1 transcription factor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Zelden (1–4%) | In 2 aandoeningen |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken