Kenmerk
Difficulty finding words
Klinische naam: Aphasia
An acquired language impairment of some or all of the abilities to produce or comprehend speech and to read or write.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Losing words, Loss of words
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Difficulty finding words, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen95 genen gekoppeld aan Difficulty finding words
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Difficulty finding words voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ADA2adenosine deaminase 2 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| CST3cystatin C | Altijd | In 1 aandoening |
| GRNgranulin precursor | Altijd | In 4 aandoeningen |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| NOTCH3notch receptor 3 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| VCPvalosin containing protein | Altijd | In 4 aandoeningen |
| ACTBactin beta | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ACTG1actin gamma 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Heel vaak (80–99%) | In 3 aandoeningen |
| CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2L | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Heel vaak (80–99%) | In 3 aandoeningen |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| L1CAML1 cell adhesion molecule | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Heel vaak (80–99%) | In 5 aandoeningen |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PLECplectin | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PSEN1presenilin 1 | Heel vaak (80–99%) | In 4 aandoeningen |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
Toon nog 55 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SQSTM1sequestosome 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TCF4transcription factor 4 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Heel vaak (80–99%) | In 3 aandoeningen |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Heel vaak (80–99%) | In 5 aandoeningen |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MICAL1microtubule associated monooxygenase, calponin and LIM domain containing 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NDUFA1NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RELNreelin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| STSsteroid sulfatase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TIA1TIA1 cytotoxic granule associated RNA binding protein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| UBTFupstream binding transcription factor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| APPamyloid beta precursor protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CTNNB1catenin beta 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DNM1Ldynamin 1L | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FASFas cell surface death receptor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HCCSholocytochrome c synthase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNC2potassium voltage-gated channel subfamily C member 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| L2HGDHL-2-hydroxyglutarate dehydrogenase | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NPPAnatriuretic peptide A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| POLR1BRNA polymerase I subunit B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| POLR1CRNA polymerase I and III subunit C | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| POLR1DRNA polymerase I and III subunit D | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PSEN2presenilin 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SETBP1SET binding protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TCOF1treacle ribosome biogenesis factor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CFHcomplement factor H | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CFHR1complement factor H related 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CFHR3complement factor H related 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| FLCNfolliculin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken