Kenmerk
Paralysis
Paralysis of voluntary muscles means loss of contraction due to interruption of one or more motor pathways from the brain to the muscle fibers. Although the word paralysis is often used interchangeably to mean either complete or partial loss of muscle strength, it is preferable to use paralysis or plegia for complete or severe loss of muscle strength, and paresis for partial or slight loss. Motor paralysis results from deficits of the upper motor neurons (corticospinal, corticobulbar, or subcorticospinal). Motor paralysis is often accompanied by an impairment in the facility of movement.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Inability to move
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Paralysis, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen61 genen gekoppeld aan Paralysis
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Paralysis voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Altijd | In 1 aandoening |
| FDXRferredoxin reductase | Altijd | In 1 aandoening |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ANGangiogenin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ANXA11annexin A11 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ATXN2ataxin 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CCNFcyclin F | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DAOD-amino acid oxidase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FUSFUS RNA binding protein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MATR3matrin 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NEFHneurofilament heavy chain | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| OPTNoptineurin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PDCD10programmed cell death 10 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PFN1profilin 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PRPHperipherin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SQSTM1sequestosome 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
Toon nog 21 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| VCPvalosin containing protein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BCHEbutyrylcholinesterase | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Zelden (1–4%) | In 2 aandoeningen |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CD59CD59 molecule (CD59 blood group) | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| EEF2eukaryotic translation elongation factor 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HK1hexokinase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HSPB1heat shock protein family B (small) member 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SLC25A19solute carrier family 25 member 19 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken