Kenmerk
Bone cyst
A fluid filled cavity that develops with a bone.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Bone cysts
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the musculoskeletal system
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/bone-cyst.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Bone cyst gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen14 genen gekoppeld aan Bone cyst
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Bone cyst voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Altijd | In 3 aandoeningen |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Altijd | In 2 aandoeningen |
| NOTCH3notch receptor 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SH3BP2SH3 domain binding protein 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| VDRvitamin D receptor | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NF1neurofibromin 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PRG4proteoglycan 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken