Kenmerk
Chronic fatigue
Subjective feeling of tiredness characterized by a lack of energy and motivation that persists for six months or longer.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Chronic extreme exhaustion
- Lichaamssysteem
- Constitutional symptom
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Chronic fatigue, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen27 genen gekoppeld aan Chronic fatigue
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Chronic fatigue voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| GUK1guanylate kinase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| PSAPprosaposin | Altijd | In 1 aandoening |
| SLC13A1solute carrier family 13 member 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SMAD4SMAD family member 4 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TP53tumor protein p53 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MDM4MDM4 regulator of p53 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SMAD2SMAD family member 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SMAD3SMAD family member 3 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TFR2transferrin receptor 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IVNS1ABPinfluenza virus NS1A binding protein | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken